摘要:9.B [解析]色盲为伴X染色体隐性遗传病.II5为XbY.I1为XBXb.I2为XBY.II3基因型为1/2XBXB或1/2XBXb.当II3为XBXb时.与正常男性婚配.会生出患病男孩.II3与正常男性婚配.生育患病男孩的概率为1/2×1/4=1/8.正常女性可能是携带者.当II4与携带者婚配时.后代可能会出现患病男孩.

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