摘要:9.B [解析]色盲为伴X染色体隐性遗传病.II5为XbY.I1为XBXb.I2为XBY.II3基因型为1/2XBXB或1/2XBXb.当II3为XBXb时.与正常男性婚配.会生出患病男孩.II3与正常男性婚配.生育患病男孩的概率为1/2×1/4=1/8.正常女性可能是携带者.当II4与携带者婚配时.后代可能会出现患病男孩.
网址:http://m.1010jiajiao.com/timu3_id_2096942[举报]
下列说法中,均不正确的一组是( )
①单基因遗传病是由一对等位基因引起的遗传病
②红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,属于性染色体异常遗传病
③多基因遗传病的发生受环境影响较大
④同源染色体之间的交换和非同源染色体之间的移接都属于染色体变异
A.②④ B.③④ C.①③ D.①②
查看习题详情和答案>>
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a,男性抗维生素D佝偻病发病率为b,则该城市女性红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是
- A.小于a、大于b
- B.大于a、大于b
- C.小于a、小于b
- D.大于a、小于b
1.下列说法中,均不正确的一组是( )
①单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病
②红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,患色盲的男孩的色盲基因一定是从母亲遗传来的
③禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的简单而有效的方法
④21三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体异常遗传病
A.①② B.③④
C.①③ D.②④
查看习题详情和答案>>