摘要:13.腺苷脱氨酶(ADA)基因缺陷症是一种免疫缺陷病.对患者采用基因治疗的方法是取出患者的白细胞.进行体外培养并导入正常ADA基因.再将这些白细胞注射入患者体内.使其免疫功能增强而正常生活.下列有关叙述正确的是 A.患者体内导入了正常的ADA基因.可使其子女患病的概率发生改变 B.体外培养的白细胞能无限传代 C.正常ADA基因通过控制ADA的合成来影响免疫功能 D.ADA基因缺陷症属于获得性免疫缺陷病
网址:http://m.1010jiajiao.com/timu3_id_2095946[举报]
腺苷脱氨酶(ADA)基因缺陷症是一种免疫缺陷病。对患者采用基因治疗的方法是取出患者的白细胞,进行体外培养并导入正常ADA基因,再将这些白细胞注射入患者体内,使其免疫功能增强而正常生活。下列有关叙述正确的是
A.患者体内导入了正常的ADA基因,可使其子女患病的概率发生改变
B.目的基因的导入方法可采用显微注射法,体外培养的白细胞能无限传代
C.正常ADA基因通过控制ADA的合成来影响免疫功能
D.该治疗方法属于体内基因治疗
查看习题详情和答案>>
腺苷脱氨酶(ADA)基因缺陷症是一种免疫缺陷病。对患者采用基因治疗的方法是取出患者的白细胞,进行体外培养并导入正常ADA基因,再将这些白细胞注射入患者体内,使其免疫功能增强而正常生活。下列有关叙述正确的是
A.患者体内导入了正常的ADA基因,可使其子女患病的概率发生改变
B.目的基因的导入方法可采用显微注射法,体外培养的白细胞能无限传代
C.正常ADA基因通过控制ADA的合成来影响免疫功能
D.该治疗方法属于体内基因治疗
查看习题详情和答案>>
腺苷脱氨酶(ADA)基因缺陷症是一种免疫缺陷病。对患者采用基因治疗的方法是取出患者的白细胞,进行体外培养并导入正常ADA基因,再将这些白细胞注射入患者体内,使其免疫功能增强而正常生活。下列有关叙述正确的是
- A.患者体内导入了正常的ADA基因,可使其子女患病的概率发生改变
- B.目的基因的导入方法可采用显微注射法,体外培养的白细胞能无限传代
- C.正常ADA基因通过控制ADA的合成来影响免疫功能
- D.该治疗方法属于体内基因治疗