摘要:右图a表示pBR322质粒.Ampr表示氨苄青霉素抗性基因.Tetr表示四环素抗性基因.目的基因如果插入某抗性基因中.将使该基因失活.而不再具有相应的抗性.为了检查载体是否导入原本没有Ampr和Tetr的大肠杆菌.将大肠杆菌培养在含氨苄青霉素的培养基上.得到如图b的结果.再将灭菌绒布按到图b的培养基上.使绒布面沾上菌落.然后将绒布平移按到含四环素的培养基上培养.得到如图c的结果(空圈表示与b对照无菌落的位置).下列有关判断正确的是 A.pBR322质粒的基本组成单位是DNA.质粒上的Ampr.Tetr称为标记基因. B.通过导入重组DNA导致的大肠杆菌的变异类型属于基因突变 C.与图c空圈相对应的图b中的菌落表现型是能抗氨苄青霉素.但不能抗四环素 D.在含氨苄青霉素.四环素培养基号上培养大肠杆菌的过程中.属于基因工程基本操作步骤中目的基因的表达

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