摘要:33.地中海贫血是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一.其发病原因是由于珠蛋白基因的缺失或缺陷.引起血红蛋白珠蛋白肽链结构的异常所致.为了解广东某地区人群地中海贫血的发病情况.某研究小组对有该地户籍的6800人进行了调查.调查结果如下表所示: 表1 人群中不同性别的地中海贫血筛查结果 性别 例数 患者人数 患者比例(%) 男 2568 279 10.5% 女 4232 487 11.5% 合计 6800 766 11.2% 表2 人群中不同年龄的地中海贫血筛查结果 年龄(岁) 例数 患者人数 患者比例(%) 0-10 1857 216 11.6 11-30 2804 323 11.5 31-61 2139 227 10.6 合计 6800 766 11.2 (1)由表1可知.地中海贫血患者的致病基因位于 染色体上. (2)由表2可得出的结论是: .针对此种情况你的建议是: . (3)假设人体珠蛋白肽链由a个氨基酸构成.那么控制合成该肽链的基因至少含有 个碱基对.若其中腺嘌呤占20%.则含有胞嘧啶 个.

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