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已知人类的血友病患者是一种性染色体连锁的隐性遗传病，试根据系谱图，选出下面正确的选项。（双选）
A.血友病基因存在于人的X染色体上
B.可以推算，Ⅰ这对夫妻以后所生的女孩，有可能出现血友病患者
C.如果Ⅱ1与一血友病女性结婚，他的第一个孩子表现型为正常的概率是1/2
D.如果Ⅱ1与一血友病女性结婚，他的第一个孩子表现型为正常的概率是1/4
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生物研究学习小组的同学在进行遗传病情况调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后绘出其家族的遗传病系谱图如图(设甲病的显性基因为A、隐性基因为a；乙病的显性基因为B、隐性基因为b)。已知Ⅱ3不是乙病基因的携带者。下列分析不正确的是( )
A．从系谱图上可以看出甲病的遗传在家族中具有世代相传的特点
B．甲病的遗传方式属于伴X染色体显性遗传
C．第Ⅰ代将乙病基因传递给Ⅲ10的途径是Ⅰ2→Ⅱ4→Ⅲ10
D．Ⅱ7的基因型为AaXBY
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半乳糖血症是一种人体不能利用半乳糖导致半乳糖在肝脏堆积及心智迟滞的遗传病。右图为某半乳糖血症家庭谱系图。根据系谱图分析，下列有关叙述错误的是（ ）
A、该病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B、带有致病基因的男性个体不一定患病
C、10为杂合体的几率为2/3
D、若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3
查看习题详情和答案>>Ⅰ（10分）．半乳糖血症是一种人体不能利用半乳糖导致半乳糖在肝脏堆积及心智迟滞的遗传病，人群中患病的概率是1％。下图为某半乳糖血症家族系谱图。根据系谱图分析回答
（1）此病为 染色体 性遗传。
（2）如果14与一个正常女人结婚，他们生的第一个儿子患此病概率是 。
（3）如果14和一个正常女人结婚，而这个女人的兄弟有病双亲正常，那么他们第一个孩子有此病的概率为 。
（4）如果14和一个正常女人婚后头两个孩子是有病的，那么第三个儿子正常的概率是 。
Ⅱ（12分）．燕麦的颖色受两对基因控制。已知黑颍由基因A控制，黄颍由基因B控制，且只要A存在，植株就表现为黑颍。双隐性则出现白颖。现用纯种黄颍与纯种黑颖杂交，F1全为黑颖，F1自交产生的F2中，黑颍∶黄颍∶白颖 = 12∶3∶1。请回答下列问题：
（1）F2的性状分离比说明基因A（a）与B（b）的遗传遵循基因的 定律。F2中，白颖的基因型为 ，黄颖占所有非黑颖总数的比例是 。
（2）请用遗传图解方式表示出题目所述杂交过程（包括亲本、F1及F2各代的基因型和表现型）。
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