下图是某家族的两种遗传病的系谱图。据图回答下列问题：

（1）已知控制乙病的基因位于性染色体上，但不知是位于X、Y的同源区还是非同源区（如图所示），请你完成如下的判断。（甲病用A、a表示、乙病用B、b表示，若位于X、Y同源区，则基因型写法是：X^BY^B、X^BY^b、X^bY^b）据图所知，Ⅰ₁、Ⅰ₂正常，生了一个患病的孩子（Ⅱ₂），故乙病为①         性遗传病，如果只考虑乙病基因，则Ⅲ₃的基因型可能是②             ，Ⅲ₄的基因型可能是③       ；只有基因型为④            的婚配后代才会出现男性都正常，女性都患病；所以该基因位于X、Y的⑤            。

（2）假设Ⅱ₆是甲、乙病的携带者，根据上推断，若Ⅱ₅和Ⅱ₆婚配，后代中同时患甲、乙两种病的几率是                     。

（3）若Ⅱ₅再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽乙鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是①                                  。用②           将有关DNA分子处理成多个DNA片段后，电泳分离得如下图所示结果。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病③                   ，理由是④                      。

下图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答：

（1）由图可知该遗传病是      (显/隐)性遗传病。           

（2）若Ⅱ₅号个体不带有此致病基因，可推知该致病基因位于___ ____染色体上。

（3）同学们在实际调查该病时却发现Ⅱ₅号个体带有此致病基因，后来还发现Ⅲ₁₀是红绿色盲基因携带者。如果Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下同时患有这两种病孩子的概率是___  __。

（4）若Ⅱ₅和Ⅱ₆均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ₉既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的___ ___号个体产生配子时，在减数第__ __次分裂过程中发生异常。

（5）为优生优育，我国婚姻法明确规定：禁止近亲结婚,原因是___  ____。Ⅲ₁₀号个体婚前应进行__   ___，以防止生出有遗传病的后代。

43．（8分）下图为某遗传系谱图，系谱图中有患甲病（基因A、a）、乙病（基因B、b）和甲乙两病兼患者。II₇无乙病家族史。请回答以下问题（概率用分数表示）。

（1）乙病的遗传方式为                 。其遗传特点                     。

（2）Ⅱ-3的基因型为             。

（3）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；如果婚后生下的是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是________　、_________。

（4）在该系谱图中，编号为 ____   的个体与该家谱图中的其他个体均无近亲关系。

（5）若对I-1、I-2、Ⅱ-1、Ⅱ-2进行关于甲病的基因检测，将含有患病基因或正常基因的相关DNA片段（数字代表长度）进行分离，结果如右图。（a、b、c、d代表上述个体）请回答：

①长度为         单位的DNA片段含有患病基因。

②个体d是系谱图中的            号个体。

下图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答：

（1）由图可知该遗传病是 ________(显/隐)性遗传病。
（2）若Ⅱ₅号个体不带有此致病基因，可推知该致病基因位于________染色体上。
（3）同学们在实际调查该病时却发现Ⅱ₅号个体带有此致病基因，后来还发现Ⅲ₁₀是红绿色盲基因携带者。如果Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下同时患有这两种病孩子的概率是________。
（4）若Ⅱ₅和Ⅱ₆均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ₉既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的________号个体产生配子时，在减数第________次分裂过程中发生异常。
（5）为优生优育，我国婚姻法明确规定：禁止近亲结婚，原因是____________________。Ⅲ₁₀号个体婚前应进行________，以防止生出有遗传病的后代。

下图是某种遗传病的家族谱系，回答（以A、a表示有关基因）

（1）该病是由_________染色体上       性基因控制的。
（2）5号和9号的基因型分别是_________和_________。
（3）10号基因型可能是__________，她是杂合体的概率是______。
（4）10号与一个患此病的女性结婚，他们生出病孩的概率为____   。