摘要:2.下图所示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径.图中的数字分别代表三种酶. (1)人体内环境中的酪氨酸除图中所示的来源外.还可以来自于 (2)若酶①由n个氨基酸组成.则酶①基因外显子的碱基数目不可能少于 .设酶①为一条肽链.合成酶①的过程中至少脱去了 个水分子. (3)若医生怀疑某患儿缺乏酶①.诊断的方法是检验 (4)右图所示Ⅱ1因缺乏上图中的酶①而患有苯丙酮尿症. Ⅱ3因缺乏上图中的酶②而患有尿黑酸尿症.Ⅱ4不 幸患血友病(上述三种性状的等位基因分别用Pp. Aa.Hh表示).一号和二号家庭均不携带对方家庭 出现的遗传病基因. ①I3个体涉及上述三种性状的基因型是 . ②请以遗传图解的形式.解释一号家庭生育出患有 苯丙酮尿症孩子的原因. ③Ⅱ3已经怀有身孕.为了检测其胎儿是否患有苯丙酮尿症.请提出检测的思路: .如果生育一个健康的男孩.几率是 . (5)目前已发现的人类遗传病有数千种.其中的多基因遗传病常表现出 等特点. (6)分于病理学研究证实.苯丙酮尿症是由于编码苯丙氨酸羟化酶的基因部分区域缺失.重复或点突变.导致苯丙氨酸羟化酶不能合成.若已知苯丙氨酸羟化酶的氨基酸序列.能否推知原编码苯丙氨酸羟化酶的基因碱基序列? .请简要说明理由: ① ② (7)苯丙酮尿症的根本治疗途径即基因治疗.是将编码苯丙氨酸羟化酶的正常基因.通过质粒或病毒等导入患者的细胞.导入苯丙氨酸羟化酶基因的细胞能否 .这是治疗成功与否的关键.

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