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有一种遗传病，在静止或运动时有舞蹈样动作，称为舞蹈症，这是由于患者体内缺乏脱羧酶所致。如图为某家族舞蹈病的遗传系谱图。下列说法正确的是 （ ）
A．这是一种常染色体上隐性基因控制的遗传病
B．II3号个体是致病基因携带者的可能性为1／2
C．这种病的根本原因是患者的染色体结构发生改变
D．III1和III2号婚配，后代患舞蹈症的几率比随机婚配
要高得多
查看习题详情和答案>>1．(12分)如图是某家族的两种遗传病的系谱图。据图回答下列问题：
（1）已知控制乙病的基因位于性染色体上，但不知是位于X、Y的同源区段还是非同源区段(如图2所示)，请你完成如下的判断：甲病用A、a表示、乙病用B、b表示，若位于X、Y的同源区段，则基因型的写法是：XBYB、XBYb、XbYB、XbYb。（其中XBYb、XbYB在人群中比例相当）
①据图可知，Ⅰ1、Ⅰ2正常，生了一个患病的孩子Ⅱ2，故乙病为__________(显/隐)性遗传病。
②如果只考虑乙病基因，则Ⅲ3的基因型是__________，Ⅲ4的基因型是__________，二者婚配后代男性都正常，女性都患乙病，所以该基因位于X、Y的__________。
（2）假设Ⅱ6是甲、乙病的携带者，根据以上推断，若Ⅱ5和Ⅱ6婚配只有一个后代，该后代中同时患甲、乙两种病的概率是__________。（3分）若该后代无甲病，则其含a的概率是__________。（2分）
（3）若Ⅱ5怀孕后到医院进行遗传咨询，医生建议对胎儿进行基因检测，用__________将有关DNA分子处理成多个DNA片段后，电泳分离得到如图3所示结果。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病？____________________，理由是____________________。
查看习题详情和答案>>图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病，请分析回答： 
（1）乙病致病基因位于 染色体上，为 性遗传病。I1的基因型是 ，I2的基因型是 。
（2）I2能产生 种卵细胞，含ab基因的卵细胞的比例是 。
（3）从理论上分析，I1和I2婚配再生女孩，可能有 种基因型和 种表现型。
（4）若I1和I2再生一个患两种病孩子的几率是 。
（5）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：
| 标准 血清 | 个体 | |||||
| Ⅰ1 | Ⅰ2 | Ⅰ3 | Ⅰ4 | Ⅱ2 | Ⅱ6 | |
| A型 | — | + | — | + | + | — |
| B型 | + | + | + | — | — | — |
（6）一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图I所示)。根据该特性，就能将它作为标记定位在基因组的某—位置上。现有一对夫妇生了四个儿女，其中I号性状表现特殊(如图Ⅱ)，由此可推知四个儿女的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是
A．1号为XdXd B．2号为XDY C．3号为Dd D．4号为DD或Dd ( )
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(2)Ⅲ10基因型为____________，若Ⅲ10与一正常男子婚配，子女不患病概率为_________。
(3)检测是否带有某种已知的致病基因，一般采用_______________技术。
(4)若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是_____________。通常情况下用蛋白酶处理染色体以获得DNA，再用同位素或荧光标记处理这些DNA，最后用限制性内切酶将图中相关个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后，分离得到结果如图2所示。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病？请说明理由____________________。