摘要:20.多聚酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术.PCR过程一般经历下述三十多次循环:95℃下使模板DNA变性.解链→55℃下复性→72℃下引物链延伸.下列有关PCR过程的叙述中不正确的是:( C ) A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键.也可利用解旋酶实现 B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 C.延伸过程中需要DNA聚合酶.ATP.四种核糖核苷酸 D.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高 21.质粒是基因工程中最常用的运载体.它存在于许多细菌体内.质粒上有标记基因如图所示.通过标记基因可以推知外源基因是否转移成功.外源基因插入的位置不同.细菌在培养基上的生长情况也不同.下表是外源基因插入位置.请根据表中提供细菌的生长情况.推测①②③三种重组后细菌的外源基因插入点.正确的一组是:( A ) 细菌在含青霉素 培养基上生长情况 细菌在含四环素 培养基上生长情况 ① 能生长 能生长 ② 能生长 不能生长 ③ 不能生长 能生长 A.①是c,②是b,③是a B.①是a和b,②是a,③是b C.①是a和b,②是b,③是a D.①是c,②是a,③是b

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