摘要:干扰素是人或动物细胞受到病原微生物的诱导刺激后产生的蛋白质.它作用于邻近的细胞.能使之产生一类能干扰和抑制病原微生物的复制.使自身免受伤害的蛋白质.干扰素不具有特异性.能用于病毒性疾病及恶性肿瘤的治疗.干扰素过去只能从人的血液中提取.每30万毫升人血才能提取1毫克.因而价格十分昂贵.科学家们把能产生干扰素的人细胞与鼠细胞融合成人一鼠杂种细胞.这种杂种细胞在培养液中能进行分裂.也能合成干扰素.但随着分裂的进行.杂种子细胞会逐步“丢失 人细胞染色体.如果丢失了人的某条染色体后.杂种细胞便不再产生干扰素.或者其他细胞中除了鼠的全套染色体外只剩下一条人的染色体仍能产生干扰素.那么即可将干扰素基因定位于该染色体上.通过这种方法.科学家们知道了控制干扰素合成的基因定位于人的第5号染色体上.科学家们利用特殊的“剪刀 --限制性核酸内切酶将其剪下.插到适当的载体上.再将这种重组体导人大肠杆菌或酵母菌.进行培养后就可以获得大量与人细胞所产生的一样的干扰素.利用这种基因工程的方法生产干扰素.每千克微生物培养物可得到20-40 mg.价格可望下降到只有原来的 1/150.如右图所示: 据以上叙述.结合你学过的生物知识.回答下列问题: (1)下列有关干扰素的叙述.不正确的是 A.干扰素不能直接对病原微生物起到作用 B.由于干扰素不具有特异性.故能治疗所有恶性肿瘤 C.产生干扰素的细胞是被病原微生物侵过的细胞 D.人及其他动物能产生干扰素来保护邻近细胞的事实说明了生物体是一个统一的整体 (2)文中所指的“载体 名称是 .由 提供. (3)医学上干扰素一般制成 .保存的条件是 .其理由是 . (4)知道了干扰素的氨基酸排列顺序.也可以人工合成干扰素基因.简述其合成原理 . (5)大肠杆菌等微生物是基因工程最早的突破口和最常用的实验材料.这是因为: ①大肠杆菌结构 .容易从体内取出和导入. ②大肠杆菌繁殖 .产量大.成本低. (6)大肠杆菌生产人干扰素的原理是:“目的基因 与大肠杆菌的DNA分子结合.并在大肠杆菌分裂时随大肠杆菌的DNA一起复制.形成带有“目的基因 的新大肠杆菌菌株.使大肠杆菌在“目的基因 的控制下合成相应蛋白质--人的干扰素. ①图中的大肠杆菌b不同于大肠杆菌a的特点是b含有 .这种变异属于可遗传变异类型中的 . ②“目的基因 能在大肠杆菌内表达其功能.说明人和大肠杆菌共用一套 .也说明人和大肠杆菌之间有一定的 .

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干扰素是人或动物细胞受到病原微生物的诱导刺激后产生的蛋白质,它作用于邻近的细胞,能使之产生一类能干扰和抑制病原微生物的复制,使自身免受伤害的蛋白质。干扰素不具有特异性,能用于病毒性疾病及恶性肿瘤的治疗。干扰素过去只能从人的血液中提取,每30万毫升人血才能提取1毫克,因而价格十分昂贵。科学家们把能产生干扰素的基因用特殊的“剪刀”——限制性核酸内切酶将其剪下,插到适当的载体上,再将这种重组体导人大肠杆菌或酵母菌,进行培养后就可以获得大量与人细胞所产生的一样的干扰素。利用这种基因工程的方法生产干扰素,每千克微生物培养物可得到20~40 mg。价格可望下降到只有原来的 1/150。如下图所示:

据以上叙述,结合你学过的生物知识,回答下列问题:

(1)下列有关干扰素的叙述,不正确的是         

A.干扰素不能直接对病原微生物起到作用

B.由于干扰素不具有特异性,故能治疗所有恶性肿瘤

C.产生干扰素的细胞是被病原微生物侵过的细胞

D.人及其他动物能产生干扰素来保护邻近细胞的事实说明了生物体是一个统一的整体

(2)文中所指的“载体”名称是         ,由            提供。

(3)医学上干扰素一般制成     (针剂、口服的药丸),保存的条件是         ,其理由是                                                                             

(4)知道了干扰素的氨基酸排列顺序,也可以人工合成干扰素基因,简述其合成原理         

                                            

(5)大肠杆菌等微生物是基因工程最早的突破口和最常用的实验材料,这是因为:

①大肠杆菌结构             ,容易从体内取出和导入。

②大肠杆菌繁殖        ,产量大,成本低。

(6)图中的大肠杆菌b不同于大肠杆菌a,这种变异属于可遗传变异类型中的       

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