摘要:15.下表是4种遗传病的发病率比较.请分析回答: 病名代号 非近亲婚配子代发病率 表兄妹婚配子代发病率 甲 1:31000 1:8600 乙 1:14500 1:1700 丙 1:38000 1:3100 丁 1:40000 1:3000 (1)4种疾病中可以判断属于隐性遗传病的有 . (2)表兄妹婚配子代发病率远高于非近亲婚配子代发病率.其原因是 . (3)某家族中有的成员患丙种遗传病 (设显性基因为B.隐性基因为b).有的成员患丁种遗传病 (设显性基因为A.隐性基因为a).见下边系谱图.现已查明D6不携带致病基因. 问: ①丙种遗传病的致病基因位于 染色体上,丁种遗传病的致病基因 染色体上. ②写出下列两个个体的基因型III 8 .III 9 . ③若III 8和III9婚配.子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为 , 同时患两种遗传病的概率为 . 解析:该题综合考查了染色体遗传.伴性随传和禁止近亲结婚等多个知识点.(1)从表中提代的数据看.看病率在1/1000-100000.较低.可判断为都属于隐性遗传病.(2)表兄妹易从共同的祖辈那里继承相同的隐性致病基因.本人可能正常.但婚配后.相同的隐性致病基因通过配子的结合.在子代出现纯合的机会比一般婚配的要大得多.(3) ①对比丙病和丁病的遗传可知:丁病女性 的父亲正常.则丁种遗传病不是伴X隐性遗传.致病基因位于常染色体上.是常染色体隐性遗传病.丙病男性 可以是由于从各自母亲那里继承了一个含隐性致病基因的X染色体.而患伴X隐性遗传病.②综合两种性状.根据I 1和2的表现型.得出II 4和II 5的基因型都是 .III 8和III 9.可根据其表现型及亲本基因型 (II 3和II 6一般视为 ).得出III 8是 或 a.III 9是 .③III 8两种基因型比 : .II 9两种基因 .求他们所生子女患丁病为: .则正常为3/4,求他们所生子女患丙病为: .则正常为3/4.控制两对性状的两对等位基因.位于不同对的染色体上.各自遵循基因的分离规律.二者之间发生自由组合.其情况为: 答案: (1)甲.乙.丙.丁 (2)表兄妹亲缘关系很近.婚配后隐性致病基因在子代中纯合的机会大大增加 (3)①X 常驻 ② 或 ③3/8 1/16

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