摘要:人类遗传病遗传方式的推导 [例题1]观察下列遗传系谱图,分析其遗传类型并回答问题. A.致病基因位于常染色体的显性遗传病 B.致病基因位于常染色体的隐性遗传病 C.致病基因位于X染色体的显性遗传病 D.致病基因位于X染色体的隐性遗传病 (1)分析各遗传系谱,回答所属遗传类型. ①甲遗传系谱所示的遗传可能是( ) ②乙遗传系谱所示的遗传病可能是( ) ③丙遗传系谱所示的遗传病可能是( ) ④丁遗传系谱所示的遗传病可能是( ) (2)假设上述系谱中可能属于隐性伴性遗传病的家族,已经医生确认,请据图回答: ①设伴性遗传病的致病基因为a,则该家族遗传系谱中第13号成员的基因型为 . ②确认该家族遗传病为伴性遗传的理由是: . 解析: 人类遗传病的类型及特点: 常染色体隐性.如白化病.特点是:①隔代发病 ②患者男性.女性相等 常染色体显性.如多指症.特点是:①代代发病 ②患者男性.女性相等 X染色体隐性.如色盲.血友病.特点是:①隔代发病 ②患者男性多于女性 X染色体显性.如佝偻病.特点是:①代代发病 ②患者女性多于男性 Y染色体遗传病.如外耳道多毛症.特点是:全部男性患病 遗传方式的推导方法 1确定显隐性:

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