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回答有关遗传病及其预防问题。
下图为某一家族遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传。经检测，已知I1无甲病的致病基因，I2、II6的家族无乙病病史（设甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。
1．I2的基因型为 ，III1的基因型为 。
2．若II2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍有 的患病概率。
3．若III2与III3近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为 。
4．如果I1 与I2生一女儿，且不患甲病。则可能是亲本之一的 在产生配子时异常。
5．经查III4号个体性染色体组成为XYY，原因是其父亲形成精子过程中，___________分裂没正常进行所致。
产前诊断可预防遗传病的患儿出生。其中的羊水检查是检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞，能反映胎儿的病理情况。下图是羊水检查的主要过程。
6．在细胞培养过程中，需定期更换培养液，原因是 。
7．对胎儿脱落细胞进行染色体分析时，通常选用处于有丝分裂 (时期)的细胞，主要观察染色体的 。
8．若要提 取胎儿细胞染色体，则需用 处理胎儿脱落细胞，使细胞破裂染色体释放出来。
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（9分）下面甲图表示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，乙图表示某一家族遗传系谱。
请据图回答有关问题：
（1）当人体缺乏酶3时会引起人体黑色素无法合成而导致白化病。但只缺乏酶1时却能正常合成黑色素，最可能的原因是 和 。
（2）科学家拟将健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中以达到治疗白化病的目的，获取此目的基因一般采用 法，原因之一是真核细胞基因的编码区含有 。
（3）苯丙酮尿症是由于图中控制酶 的基因H发生突变后，人的血液中苯丙酮酸的含量会增加，对人体神经系统造成损害。目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法，即给予患儿低苯丙氨酸饮食。某患儿采用食疗方法后体内此酶的含量会 （用“正常”、“过多”、“缺乏”表示），患儿基因型为 。
（4）如乙图所示，4、5号只患有苯丙酮尿症（显性基因H、隐性基因h），8号只患有红绿色盲（显性基因B、隐性基因b）。该家族中的7号涉及上述两种性状的基因型是 。6号与7号婚配生育一个两种病都患的孩子的概率是 。
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右图是某家庭的遗传系谱图（3与4号个体为异卵双胞胎），下列说法中正确的是（ ）
A．3与5细胞中的遗传物质完全相同，3与4细胞中的遗传物质可能不同
B．若4是色盲患者（XbXb），3和5正常，则他们一定是色盲基因携带者
C．若3与4的第三号染色体上有一对基因AA，而5的第三号染色体相对应位置上是Aa，则a基因由突变产生
D．若1和2正常，3患有白化病，4和5正常，则4和5是纯合体的概率为1/3
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（08嘉兴市基础测试）右图是某家庭的遗传系谱图（3与4号个体为双胞胎），下列说法中正确的是
A．3与5细胞中的遗传物质完全相同，3与4细胞中的遗传物质可能不同
B．若4是色盲患者（XbXb），3和5正常，则他们一定是色盲基因携带者
C．若3与4的第三号染色体上有一对基因AA，而5的第三号染色体相对应位置上是
Aa，则a基因由突变产生
D．若1和2正常，3患有白化病，4和5正常，则4（或5）是纯合体的概率为1/3
查看习题详情和答案>>(16分)粘多糖贮积症患者因缺少粘多糖水解酶,骨骼畸型、智力低下，少年期即死亡。下面为某患者家族遗传系谱图,其中4号不含致病基因。
(1)该病的遗传方式为_ ___,2号的基因型为 (基因用 B-b表示)。7号与一正常男性婚配,生育出患病男孩的概率是 。
(2)调查发现该病的发病率约为 1/132000,且患者均为男性。调查取样时要保证 ，人群中没有女性患者的原因是 。
(3)测定该病的有关基因,正常人与患者的相应部分碱基序列如下:
正常人:……TCAAGCAGCGGAAA……
患 者:……TCAAGCAACGGAAA……
由此判断,_ ___导致基因结构改变,进而使_ ___缺失,粘多糖大量贮积在体内。
(4)为减少该病的发生,第Ⅲ代中的_ __(填写序号)个体应进行遗传咨询和产前诊断。
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