摘要:24.Duchenne肌营养不良是由法国神经学家Duchenne在19世纪60年代发现的遗传病.多见于男孩.通常在20岁左右死于呼吸系统并发症.下图为某个家族此遗传病的系谱图.请回答下列有关问题: (1)用遗传图解的形式.解释Ⅱ3患病的原因. (2)Ⅲ6现已结婚.怀孕.她的丈夫患有多指症(常染色体显性单基因遗传病).其他性状正常.丈夫的母亲正带.她们夫妇很想生育一个健康的孩子.请问这个愿望得以实现的概率是 (3)分于病理学研究证实.Duchenne肌营养不良是由于编码抗肌萎缩蛋白的基因部分区域缺失.重复或点突变.导致肌细胞膜上抗肌萎缩蛋白病变引起的.若已知抗肌萎缩蛋白的氨基酸序列.能否推知原编码此蛋白的基因碱基序列? .请简要说明理由: ① ② (4)Duohenne肌营养不良的根本治疗途径即基因治疗.是将编码抗肌萎缩蛋白的正带基因.通过质粒或病毒等导入患者的肌细胞.导入抗肌萎缩蛋白基因的肌细胞能否 .这是治疗成功与否的关键.

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(14分)Duchenne肌营养不良是由法国神经学家Duchenne在19世纪60年代发现的遗传病,多见于男孩,通常在20岁左右死于呼吸系统并发症。右图是某个家族此遗传病的系谱,请回答下列有关问题:

 

   

 

 

 

 

 

 

 

 

(1)III-6现已结婚、怀孕,她的丈夫患有多指症(常染色体显性单基因遗传病),其它性状正常,丈夫的母亲正常。她们夫妇很想生育一个健康的男孩,请问这个愿望得以实现的概率是            

(2)已知某人群中出现男性Duchenne肌营养不良患者的概率为q,但男性患者均在婚育前死亡,这种情况下该人群女性的发病率可能是         

(3)分子病理学研究证实,Duchenne肌营养不良是由于编码抗肌萎缩蛋白的基因部分区域缺失、重复或点突变,导致肌细胞膜上抗肌萎缩蛋白病变引起的。若已知抗萎缩蛋白的氨基酸序列,能否推知编码此蛋白的基因碱基序列:            。请简单陈述理由:①                  ;②                   

(4)现代医学技术可以对胎儿进行DNA检测,其方法是先提取被试者的DNA,利用PCR技术进行扩增(DNA体外复制),PCR技术所需的条件除了包括参与复制的引物、模板DNA分子、酶、能量等,还必须加入                       作为原料。然后利用DNA探针,根据                       原则,使被检测分子与探针进行分子杂交,从而可以诊断出胎儿是否带有此致病基因。

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Duchenne肌营养不良是由法国神经学家Duchenne在19世纪60年代发现的遗传病,多见于男孩,通常在20岁左右死于呼吸系统并发症。下图是某个家族此遗传病的系谱,请回答下列有关问题:

(1)III-6现已结婚、怀孕,她的丈夫患有多指症(常染色体显性单基因遗传病),其它性状正常,丈夫的母亲正常。她们夫妇很想生育一个健康的男孩,请问这个愿望得以实现的概率是        

(2)已知某人群中出现男性Duchenne肌营养不良患者的概率为q,但男性患者均在婚育前死亡,这种情况下该人群女性的发病率可能是         

(3)分子病理学研究证实,Duchenne肌营养不良是由于编码抗肌萎缩蛋白的基因部分区域缺失、重复或点突变,导致肌细胞膜上抗肌萎缩蛋白病变引起的。若已知抗萎缩蛋白的氨基酸序列,能否推知编码此蛋白的基因碱基序列:                 。 请简单陈述理由:①                             ;②                  

(4)现代医学技术可以对胎儿进行DNA检测,其方法是先提取被试者的DNA,利用PCR技术进行扩增(DNA体外复制),PCR技术所需的条件除了包括参与复制的引物、模板DNA分子、酶、能量等,还必须加入                       作为原料。然后利用DNA探针,根据                       原则,使被检测分子与探针进行分子杂交,从而可以诊断出胎儿是否带有此致病基因。

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