摘要：26．进行染色体组型分析时.发现某人的染色体组成为44+XXY.形成该病的原因可能是该病人的亲代在形成配子时( ) A．次级精母细胞分裂后期.两条性染色体移向一极 B．次级卵母细胞分裂后期.两条性染色体移向一极 C．初级精母细胞分裂后期.两条性染色体移向一极 D．初级卵母细胞分裂后期.两条性染色体移向一极
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进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44＋XXY，不可能的原因是该病人的亲代在形成配子时( )
A．减数第一次分裂时，初级精母细胞中同源染色体未分开
B．减数第一次分裂时，初级卵母细胞中同源染色体未分开
C．减数第二次分裂时，次级卵母细胞中姐妹染色单体未分开
D．减数第二次分裂时，次级精母细胞中姐妹染色单体未分开
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进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY，该病人的亲代在形成配子时，不可能出现的情况是( )
A、次级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧
B、次级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧
C、初级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧
D、初级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧
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进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY，不可能是由于该病人的亲代在形成配子时： （ ）
A．在次级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧
B．在次级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧
C．在初级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧
D．在初级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧
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