摘要:(1)植物组织培养 取根尖分区制成装片.显微观察有丝分裂中期细胞内同源染色体数目. 若观察到同源染色体增倍.则属染色体组加倍所致, 否则为基因突变所致荡荡 (2)选用多株阔叶突变型石刀板雌.雄相交. 若杂交后代出现了野生型.则为显性突变所致, 若杂交后代仅出现突变型.则为隐性突变所致. (3)选用多对野生型雌性植株与突变型雄性植株作为亲本杂交.. 若杂交后代野生型全为雄株.突变型全为雌株.则这对基因位于X染色体上, 若杂交后代.野生型和突变型雌.雄均有.则这对基因位于常染色体. (4)已进化.生物的进化的实质在于种群基因频率的改变.

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为了证明低温诱导植物细胞染色体加倍。某研究小组同学用蚕豆(2N= 12)进行下列实验。请回答问题:

   (1)实验原理:进行正常有丝分裂的植物分生组织细胞,在有丝分裂         期,染色体的          分裂,子染色体在纺锤丝的作用下            ,最终被平均分配到子细胞中去。用低温处理植物分生组织细胞,能够抑制纺锤体的形成,以致影响染色体被拉向两极,细胞也不能分裂成两个子缨胞,于是,植物细胞染色体数目发生变化。

   (2)材料用具:蚕豆种子、培养鳃、滤纸、烧杯、镊子、剪刀、滴管、显微镜、载玻片、盖玻片、冰箱、质量分数为15%的盐酸溶液,体积分数为95%的酒精溶液、质量分数0.0t g/mL的龙胆紫溶液。

   (3)方法步骤:

第一步:将培养好的根尖教人冰箱(4℃)诱导培养36小时。

第二步:临时装片的髑作:

①剪取根尖2~3毫米,立即放入盛有质量分数为15%的盐酸溶液和体积分数为95%的酒精溶液的混合液(1:1)的玻璃皿中,室温下      3~5分钟后取出。

②将酥软的根尖取出,放入盛有清水的玻璃皿中         约10分钟,此步骤的目的是             

③把根尖效进盛宥质量分数为0.0lg/mL的龙胆紫溶液的玻璃皿中,    3—5分钟。

④制片(略)。

第三步:观察:先在       下找到分生区细胞,视野中既有正常的二倍体继胞,也有染色体数目加倍的细胞。

   (4)这些蚕豆根尖分生区细胞          (可能/不可能)出现三倍体细胞。最初的多       倍体细胞形成过程中          有/无)完整的细胞周期。

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