短指是常染色体显性遗传病，先天性聋哑则是常染色体隐性遗传病，两对基因不在一对染色体上，父亲患有短指症不聋哑，母亲均表现正常，婚后生过一个只患先天性聋哑患儿。试问以后所生子女中短指和先天性聋哑单独发病的儿率，分别为

A．3／8、1／8         B．1／4、3／8          C．3／4、1／4         D．1／4、1／8

人类的多指是常染色体上的显性基因（G）控制的，有一对多指患者生下一个正常的儿子。问这对夫妇的基因型为

A．Gg和Gg     B．Gg和gg    C．gg和gg   D．GG和Gg

多指是常染色体显性遗传病，先天性聋哑是常染色体隐性遗传病，两对基因不在同一对染色体上。父亲患有多指症，母亲手指正常，婚后生过一个先天性聋哑患儿。试问，以后所生子女中，多指和先天性聋哑单独发病以及同时发病的几率，依次为

1. A.
   4／8，2／8，1／8
2. B.
   3／8，1／8，1／8
3. C.
   1／8，1／8，3／8
4. D.
   3／8，2／8，1／8