摘要：38．据报载.深圳市发现一庞大的“眼耳肾综合症 家系:有资料可查的血缘人口总共有45人.从曾祖父到曾孙一共4代.45人中总共有15人患有“眼耳肾综合症 .其中4人已因尿毒症去世.现存的11名患者均已出现一种或数种症状.其中年龄最小的只有7岁!研究人员调查还发现:一是该病临床表现为“重男轻女 .即是说:男性患者症状较重.女性患者症状较轻,二是女性患者多于男性患者,三是遗传倾向有明显的选择性.即:母亲患病可以遗传给女儿也可以遗传给儿子.而父亲患病则只遗传给女儿不遗传给儿子. (1)“眼耳肾综合症 最可能的遗传方式是 .判断理由是 . (2)该家族中的女性怀孕后.可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传性疾病.一旦检测获得了致病基因.可以采取措施终止妊娠.避免这个家族再次诞生出有遗传病的孩子.你认为他的主要依据是什么? .由于基因检测需要较高的技术.你能否从性别鉴定角度给予咨询指导?

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