摘要：(南通四县市06届联考T37)右图是具有两种遗传病的家族系谱图.家属中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B.隐性基因为b).有的成员患乙种遗传病(设显性基冈为A.隐性基因为a).如系谱图所示.现已查明II6不携带致病基因.问: (1)甲种遗传病的致病基因位于 染色体上.属 遗传,乙种遗传病的致病基因位于 染色体上.属 遗传, (2)写出下列两个体的基因型:III8 .III9 , (3)若III8和III9婚配.子女中只患甲或乙种遗传病的概率为 ,同时患两种遗传病的概率为 .
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右图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅰ-2无乙病基因。下列说法不正确的是：
A．甲病为常染色体显性遗传病
B．II-3号是纯合体的概率是1/8
C．乙病为性染色体隐性遗传病
D．设Ⅱ-4与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为3/8
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右图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅰ-2无乙病基因。下列说法正确的是
A．甲病为常染色体隐性遗传病
B．II-3号是纯合体的概率是1/6
C．乙病为X染色体隐性遗传病
D．设Ⅱ-4与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为3/4
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右图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅰ-2无乙病基因。下列说法不正确的是：（ ）
A．甲病为常染色体显性遗传病
B． II-3号是纯合体的概率是1/8
C．乙病为性染色体隐性遗传病
D．设Ⅱ-4与一位正常男性结婚，
生下正常男孩的概率为3/8 。
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A．甲病为常染色体显性遗传病