（9分）下面甲图表示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，乙图表示某一家族遗传系谱。

请据图回答有关问题：

（1）当人体缺乏酶3时会引起人体黑色素无法合成而导致白化病。但只缺乏酶1时却能正常合成黑色素，最可能的原因是                 和                。

（2）科学家拟将健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中以达到治疗白化病的目的，获取此目的基因一般采用                   法，原因之一是真核细胞基因的编码区含有                   。

（3）苯丙酮尿症是由于图中控制酶         的基因H发生突变后，人的血液中苯丙酮酸的含量会增加，对人体神经系统造成损害。目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法，即给予患儿低苯丙氨酸饮食。某患儿采用食疗方法后体内此酶的含量会        （用“正常”、“过多”、“缺乏”表示），患儿基因型为           。

 （4）如乙图所示，4、5号只患有苯丙酮尿症（显性基因H、隐性基因h），8号只患有红绿色盲（显性基因B、隐性基因b）。该家族中的7号涉及上述两种性状的基因型是             。6号与7号婚配生育一个两种病都患的孩子的概率是         。

下图所示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶。

（1）图１中酶           （填数字）缺乏会导致人患白化病。

（2）图２所示Ⅱ1因缺乏上图中的酶①而患有苯丙酮尿症，Ⅱ3因缺乏上图中的酶②而患有尿黑酸尿症，Ⅱ4不幸患血友病（上述三种性状的等位基因分别用Bb、Aa、Hh表示，且三对基因独立遗传）。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。

①I3个体涉及上述三种性状的基因型是                   。

②请以遗传图解的形式，解释一号家庭生育出患有苯丙酮尿症孩子的原因。

（3）Ⅱ3已经怀有身孕，如果她生育一个女孩，健康的几率是         ；如果生育一个健康男孩的几率是           。

下图所示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶。

（1）图１中酶           （填数字）缺乏会导致人患白化病。

（2）图２所示Ⅱ1因缺乏上图中的酶①而患有苯丙酮尿症，Ⅱ3因缺乏上图中的酶②而患有尿黑酸尿症，Ⅱ4不幸患血友病（上述三种性状的等位基因分别用Bb、Aa、Hh表示，且三对基因独立遗传）。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。

①I3个体涉及上述三种性状的基因型是                   。

②请以遗传图解的形式，解释一号家庭生育出患有苯丙酮尿症孩子的原因。

（3）Ⅱ3已经怀有身孕，如果她生育一个女孩，健康的几率是         ；如果生育一个健康男孩的几率是           。

下图所示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶。
（1）图１中酶          （填数字）缺乏会导致人患白化病。
（2）图２所示Ⅱ1因缺乏上图中的酶①而患有苯丙酮尿症，Ⅱ3因缺乏上图中的酶②而患有尿黑酸尿症，Ⅱ4不幸患血友病（上述三种性状的等位基因分别用Bb、Aa、Hh表示，且三对基因独立遗传）。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。
①I3个体涉及上述三种性状的基因型是                  。
②请以遗传图解的形式，解释一号家庭生育出患有苯丙酮尿症孩子的原因。____________
（3）Ⅱ3已经怀有身孕，如果她生育一个女孩，健康的几率是　　　　；如果生育一个健康男孩的几率是          。

下图所示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶。

（1）图１中酶          （填数字）缺乏会导致人患白化病。
（2）图２所示Ⅱ1因缺乏上图中的酶①而患有苯丙酮尿症，Ⅱ3因缺乏上图中的酶②而患有尿黑酸尿症，Ⅱ4不幸患血友病（上述三种性状的等位基因分别用Bb、Aa、Hh表示，且三对基因独立遗传）。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。
①I3个体涉及上述三种性状的基因型是                  。
②请以遗传图解的形式，解释一号家庭生育出患有苯丙酮尿症孩子的原因。
（3）Ⅱ3已经怀有身孕，如果她生育一个女孩，健康的几率是        ；如果生育一个健康男孩的几率是          。