摘要:40.PCR技术是把DNA片段在体外酶的作用下.合成许许多多相同片段的一种方法. 利用它能快速而特异地扩增任何要求的目的基因或DNA分子片段.它的基本过程如下图 所示: 图中■表示每次扩增过程中需要的引物.每个引物约 含20个核苷酸.并分别与DNA片段两端碱基互补. 其作用是引导合成DNA子链. (1)PCR技术的原理是模拟生物体内 的过程. (2)PCR扩增过程中需要对DNA片段进行高温处理.其目的是 . 此过程在生物体内称为 .需 酶的参与. (3)假如引物都用3H标记.从理论上计算.所得DNA分子中含有3H标记的占 . (4)假定DNA片段含200对脱氧核苷酸.经3次扩增.从理论上计算需要 个游离脱氧 核苷酸.

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