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(2)在调查中他们还发现了一个有趣现象,一对单眼皮的夫妻生下了一个双眼皮的孩子甲,而另一对双眼皮的夫妻却生下了一个单眼皮的孩子乙,并且这种现象在人群中多次出现。他们百思不得其解,询问有关专家后得知,该性状由一对位于常染色体上的等位基因A(双眼皮)和a(单眼皮)控制,在男性中杂合子表现为单眼皮,在女性中杂合子表现为双眼皮。
①.请写出此性状在男女两性中的各种表现型和相应的基因型:___________。
②.请判断甲、乙的性别和基因型:甲为________,基因型为________;乙为_________,基因型为_________。
(3)简要说明这种判断的理由:___________________。
(08广东六校第二次联考)一生物兴趣小组对人群中遗传性高度近视的家系进行调查,调查结果如下表:
双亲性状 | 调查的家庭个数 | 子女总人数 | 子女高度近视人数 | |
男 | 女 | |||
双亲均正常 | 71 | 197 | 36 | 32 |
母方高度近视,父方正常 | 5 | 14 | 3 | 3 |
父方高度近视,母方正常 | 4 | 12 | 3 | 3 |
双方高度近视 | 4 | 12 | 4 | 7 |
总 计 | 84 | 235 | 46 | 45 |
下列推断错误的是
A.控制高度近视的基因位于X染色体上
B.控制高度近视的基因位于Y染色体上
C.控制高度近视的遗传方式是细胞质遗传
D.控制高度近视的遗传方式是隐性遗传
查看习题详情和答案>>某校高一年级生物兴趣小组的同学对我校各年级的全体学生进行了红绿色盲发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答(注:色觉正常基因为B,红绿色盲基因为b):
| 性状 | 表现型 | 高一 | 高二 | 高三 | |||
| 男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | ||
| 色觉 | 正常 | 404 | 398 | 524 | 232 | 436 | 328 |
| 色盲 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | |
(1)上述表格中可反映出色盲遗传具有___________________________的特点.
(2)在调查中发现某女生色盲且耳垂连生(设该性状受一对基因E、e控制),但其父母均为耳垂离生,该同学的基因型为__________,母亲的基因型为_______________,父亲色觉正常的概率为__________.
(3)调查中发现一男生患有红绿色盲(由b基因控制),其同胞姐姐患有白化病(由a基因控制),经调查其家族系谱图如下:
![]()
①Ⅱ3的基因型为_____________,Ⅱ5的基因型为_______________ ;
②若Ⅲ7与Ⅲ9婚配,生育子女中同时患两种遗传病的概率是__________.
③在当地人群中约200个表现型正常的人群中有一个白化基因杂合子.一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配.他们所生孩子患白化病的概率为__________.
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实习与调查
Ⅰ.红绿色盲是一种人类遗传病。某中学生物兴趣小组开展研究性学习,对该校01、02、03、04级学生中红绿色盲发病情况进行调查。
①他们在制定调查方案中应包括哪些内容?__________________________。
②请你设计一表格,记录调查结果。
Ⅱ.在一个与世隔的小岛上,某种地中海贫血症(单基因遗传病)具有较高的发病率,为确定该遗传病的遗传方式,研究人员对岛上若干家庭进行了调查。在一个祖孙三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表现正常,他们仅有的一个孩子为患有该病的男孩,甲的姐姐和乙的弟弟均为该病患者,而甲乙双方的父母均表现正常,请据此回答下列问题:
(1)请在下列空白方框中绘制出该家庭三代的遗传系谱图。
(2)根据对此家庭的调查结果初步推测,该遗传病的致病基因是位于______染色体上的 __________性基因。若用字母T、t表示这对基因,该家庭中甲和乙的基因型可依次表示为______________。如果他们再生一个孩子,患有该病的概率约为__________。通过进行遗传咨询和___________等手段,可有效降低该遗传病的出生率。
(3)经调查,岛上每256人中有一人患此遗传病,则该岛人群中T基因的频率为_____。选择此地进行调查的原因是____________,有利于进行数据统计与分析。
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Ⅰ.红绿色盲是一种人类遗传病。某中学生物兴趣小组开展研究性学习,对该校01、02、03、04级学生中红绿色盲发病情况进行调查。
①他们在制定调查方案中应包括哪些内容?__________________________。
②请你设计一表格,记录调查结果。
Ⅱ.在一个与世隔的小岛上,某种地中海贫血症(单基因遗传病)具有较高的发病率,为确定该遗传病的遗传方式,研究人员对岛上若干家庭进行了调查。在一个祖孙三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表现正常,他们仅有的一个孩子为患有该病的男孩,甲的姐姐和乙的弟弟均为该病患者,而甲乙双方的父母均表现正常,请据此回答下列问题:
(1)请在下列空白方框中绘制出该家庭三代的遗传系谱图。
(2)根据对此家庭的调查结果初步推测,该遗传病的致病基因是位于______染色体上的 __________性基因。若用字母T、t表示这对基因,该家庭中甲和乙的基因型可依次表示为______________。如果他们再生一个孩子,患有该病的概率约为__________。通过进行遗传咨询和___________等手段,可有效降低该遗传病的出生率。
(3)经调查,岛上每256人中有一人患此遗传病,则该岛人群中T基因的频率为_____。选择此地进行调查的原因是____________,有利于进行数据统计与分析。
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