摘要:使用时的注意事项: (1)显微镜的镜头有两种:目镜和物镜.目镜可从镜筒上端开口处插入.目镜长度与放大倍数成“反比“.即目镜越长.放大倍数越小,目镜越短.放大倍数越大.而物镜的上端有螺丝.可旋转固定在镜筒下端连接的转换器的3个开口上.且物镜长度与放大倍数成“正比 .即越长.放大倍数越大.焦距调好后镜头与盖玻片的距离越远.物镜越短.放大倍数越小,反之.放大倍数越大.显微镜的放大倍数为目镜放大倍数与物镜放大倍数的乘积.在显微镜下所成物象为倒立放大的虚象. 此外.由于低倍物镜的通光量比高倍物镜的通光量大.所以低倍镜的视野较明亮,而高倍物镜.虽然放大倍数大.实际观察到的标本区域小.视野教暗 (2)视野中出现异物有三种情况:在物镜上.目镜上和装片上.如移动装片异物不动.说明不在装片上,转动转换器.换上高倍镜.仍可观察到.说明不在物镜上.可判断异物在目镜上. (3)低倍镜观察:将装片放到载物台上.使标本正对通光中心.用压片夹压住装片,双眼注视物镜.转动粗准焦螺旋.下降镜筒至距玻片2mm~3mm处.左眼注视目镜转动粗准焦螺旋.上升镜筒.当看到物像时.调节洗准焦螺旋.直到看清物象为止.转动转换器.当由低倍镜转换成高倍镜时.物象变大.视野范围变小.变暗.因此.换高倍镜之前.一定要把观察的物象移到视野的中央.并且将反光镜的平面镜换成凹面镜.同时扩大光圈. (4)使用显微镜的程序:取镜-----安放----对光---压片---观察 (5)下降镜筒时.一定要侧目注视物镜.防止镜头触及玻片而压碎玻片或损坏透镜 (6)有必要使用高倍镜时.必须先在低倍镜下将目标移到视野中心.然后转换成高倍镜.因为低倍镜下看到的物像放大倍数小.但看袄的标本范围大.容易找到目标.而高倍镜看到的只是低倍镜视野的中心部分 (7)使用高倍镜后必须使用细准焦螺旋调焦.而不能用粗准焦螺旋. 3细胞质流动的观察:由于细胞质基质是透明的.显微镜下不容易观察到细胞质流动的现象.所以要找到大型细胞器作为参照物来观察.叶肉细胞中的叶绿体可作为参照物.通过观察叶绿体位置的变化.可证明细胞质的流动.同时还可以进一步观察细胞质的流动速度和流动方向.细胞质流动的速度跟细胞新陈代谢的旺盛程度成正比.

网址:http://m.1010jiajiao.com/timu3_id_2001064[举报]

某同学想研究氨基酸的分离和鉴定的方法。已知实验室中有0.5%的赖氨酸,脯氨酸,缬氨酸,苯丙氨酸,亮氨酸溶液以及它们的混合液(各组份浓度均为0.5%)。现提供如下器材和试剂:

A.器材

1.层析缸 2.毛细管 3.喷雾器 4.层析滤纸 5.其他相关器材(剪刀,铅笔,透明胶带等)

B.试剂

1.扩展剂:4份水饱和的正丁醇和1份醋酸的混合物(作为层析液使用)2.显色剂:0.1%茚三酮溶液

一)若该同学想证明混合液确实含有上述5种氨基酸,请利用题给条件设计试验:

1)实验原理:

A.所有氨基酸和一切蛋白质都能和茚三酮发生颜色反应。

B.在一定条件下, 不同氨基酸在扩展剂的溶解度不同,所以在滤纸上的扩散速度不同,从而出现在滤纸的不同位置上。

2)实验步骤:

①取层析滤纸一张,剪成20厘米长,14厘米宽的滤纸条,在纸的一端距边缘2-3厘米处用铅笔画一条直线,在此直线上每间隔2厘米作一记号,共需作    处记号.

                                  

③将处理好的滤纸条卷成筒状用透明胶带固定,放入加好了扩展剂的层析缸中,待扩展剂上升到一定阶段时取出滤纸,自然风干。本步骤的注意事项是:           

                                 

3)请在下图中绘出滤纸条上的预期结果:(已知扩散速度为赖氨酸<脯氨酸<缬氨酸<苯丙氨酸<亮氨酸)

                         

用“+”表示起点位置;用“○”表示氨基酸扩散的相对位置。铅笔细线(示起始位置)

4)若用上述5种氨基酸合成5肽,在不考虑氨基酸种类重复情况下,形成的5肽最多有  种。

 

查看习题详情和答案>>

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网