色盲基因出现的频率为7%。一个正常男性与一个无亲缘关系的正常女性结婚，子代患色盲的可能性是?

A.7/400

B.8/400

C.13/400或1/400

D.14/400

色盲基因出现的频率为7%。一个正常男性与一个无亲缘关系的正常女性结婚，子代患色盲的可能性是（    ）

A.7/400                                

B.8/400

C.13/400或1/400                           

D.14/400

色盲基因出现的频率为7%。一个正常男性与一个无亲缘关系的正常女性结婚，子代患色盲的可能性是

1. A.
   7/400
2. B.
   8/400
3. C.
   13/400或1/400
4. D.
   14/400

色盲基因出现的频率为7％。一个正常男性与一个无亲缘关系的正常女性结婚，子代患色盲的可能性是

1. A.
   7/400
2. B.
   7/100
3. C.
   3.5/400
4. D.
   13/400

2．(9分)请分析下列有关人类遗传病的问题。

（1）21三体综合征属于__________遗传病，其男性患者的体细胞的染色体组成为__________。

（2）克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释：________(填“父亲”或“母亲”)减数分裂异常，形成__________ (色盲基因用B或b表示)配子与另一方正常配子结合形成受精卵。

（3）为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用____________________技术大量扩增细胞，用____________________处理使细胞相互分离开来，然后制作临时装片进行观察。

（4）下图是某单基因遗传病（基因为A，a）家系图，已知在正常人群中Aa基因型频率为10^-6

①为研究发病机理，通常采用PCR技术获得大量致病基因，该技术成功的关键是要有__________酶。

②为诊断2号个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是______________________________________________________________________。

③若7号与表现性正常的女性结婚，生一患病儿子的概率为__________。