下图为某家族的遗传系谱图，甲、乙是两种遗传方式不同的遗传病，与甲病相关的基

因为B、b，与乙病相关的基因为D、d。请据图回答。

（1）甲病最可能属于            染色体上             性基因控制的遗传病。

（2）Ⅱ₄的基因型为          ，Ⅲ₂为纯合子的概率为        。

（3）若Ⅲ₄与Ⅲ₅婚配，其后代患病的概率为            。

（4）已知某地区人群中基因d的频率为99%，Ⅲ₆和该地区表现型与其相同的一女子婚配，则他们生下正常孩子的概率为                        。

下图为某家族的遗传系谱图，Ⅰ－1同时患有甲病（A－a）和乙病（B－b）。已知Ⅲ－5没有携带这两种病的致病基因。

（1）如果只考虑甲种遗传病，Ⅲ-6的基因型：        ，A和a的传递遵循        定律。如果只考虑乙种遗传病，Ⅳ-12的基因型：        。

（2）Ⅲ-6所携带的致病基因直接来自于      ，Ⅲ-7的致病基因直接来自于      。

（3）假设该地区正常女性中甲病基因携带者概率为0.2，若Ⅳ-14和Ⅳ-15婚配，出生的Ⅴ-16为男孩，患甲病的概率是        。

（4）Ⅳ-12只患乙病，Ⅳ-14只患甲病，这是因为                             。

下图为某家族的遗传系谱图，Ⅰ－1同时患有甲病（A－a）和乙病（B－b）。已知Ⅲ－5没有携带这两种病的致病基因。

（1）如果只考虑甲种遗传病，Ⅲ-6的基因型：        ，A和a的传递遵循        定律。如果只考虑乙种遗传病，Ⅳ-12的基因型：        。
（2）Ⅲ-6所携带的致病基因直接来自于      ，Ⅲ-7的致病基因直接来自于      。
（3）假设该地区正常女性中甲病基因携带者概率为0.2，若Ⅳ-14和Ⅳ-15婚配，出生的Ⅴ-16为男孩，患甲病的概率是        。
（4）Ⅳ-12只患乙病，Ⅳ-14只患甲病，这是因为                             。

下图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占l％。下列推断正确的是

A．个体2的基因型是EeXAXa

B．个体7为甲病患者的可能性是l/600

C．个体5的基因型是aaXEXe

D．个体4与2基因型相同的概率是1/3

（18分）下图为某家族的遗传系谱图。控制正常与甲病这对性状的基因用A、a表示，控制正常与乙病这对性状的基因用B、b表示。已知两种病中至少有一种为伴X染色体的遗传病，请分析回答：

（1）控制甲病的基因位于   ▲  染色体上，属于  ▲  （显性、隐性）遗传病。

（2）II₂的基因型是  ▲  ；I₁产生的精子基因组成为   ▲  ；

若II₃和II₄婚配，预测他们所生小孩患病的几率是   ▲   ，如果他们已生了一个男孩，该男孩的患病几率是  ▲  。

（3）若II₃和II₄婚配，生了一个患有染色体组成为XXY的小孩，请分析产生此现象的可能原因，并预测相应情况下是否会患甲病。  ▲  。