摘要:PCR技术 聚合酶链反应(PolymeraseChainReactionm,PCR)是一项体外基因扩增技术. PCR技术的基本原理 类似于DNA的天然复制过程由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成: ① 模板DNA的变性:模板DNA经加热至93℃左右一定时间后.使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离.使之成为单链.以便它与引物结合.为下轮反应作准备, ② 模板DNA与引物的退火:模板DNA经加热变性成单链后.温度降至55℃左右.引物与模板DNA单链的互补序列配对结合, ③引物的延伸:DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下.按碱基配对与半保留复制原理.合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链重复循环变性--退火--延伸三过程.就可获得更多的"半保留复制链".而且这种新链又可成为下次循环的模板.

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