这一家族中有一成员患一种常染色体的隐性疾病。问第四个孩子患这种病的机率是多少（见右图，阴影代表换病的）？

A  0％    B  25％    C  50％    D  100％

这一家族中有一成员患一种常染色体的隐性疾病。问第四个孩子患这种病的机率是多少

（见右图，阴影代表换病的）？

    A．0％            B．25％           C．50％           D．100％

这一家族中有一成员患一种常染色体的隐性疾病。问第四个孩子患这种病的机率是多少（见右图，阴影代表换病的）？

1. A.
   0％
2. B.
   25％
3. C.
   50％
4. D.
   100％

某家族中有的成员患甲种遗传病(B、b)，有的成员患乙种遗传病(A、a)，家族系谱图如下图所示。现已查明Ⅱ₆不携带致病基因。下列选项正确的是 

A．甲种遗传病的致病基因位于常染色体上，乙种遗传病的致病基因位于X染色体上

B．就乙病而言，若Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一个健康的孩子，这个孩子是杂合子的可能性为1／2

C．Ⅱ₅的基因型是AaX^BX^b或AAX^BX^b

D．若III₈和III₉婚配，生了一个两病兼患的孩子，再生一个正常孩子的概率为1／4   

某家族中有的成员患甲种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患乙种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），家庭系谱图如下所示。现已查明II₆不携带致病基因。

回答下列问题：

（1）甲种遗传病的致病基因位于          染色体上。

（2）就乙病而言，若II₃和II₄再生一个健康的孩子，这个孩子是杂合体的可能性为          。

（3）II₃所产生的配子的基因型为          。

（4）若III₈和III₉婚配，子女中患病的概率为          。

（5）若乙病是一种罕见的单基因控制的隐性遗传病——腺苷脱氨酶（ADA）基因缺陷症，可通过基因工程的方法予以治疗。其基本过程是将正常的ADA基因通过逆转录病毒导入到从患者体内分离出的T淋巴细胞中，培养一段时间后，将携带正常ADA基因的T细胞再注入到患者体内，即可取得治疗效果。这一过程的基本原理是          。该过程所用到的工具主要有          。