先天性聋哑是由染色体隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子。若再生一个孩子，患该病的可能性是                                                                                           （    ）

A．100%                        B．75%                   C．50%                   D．25%

多指、21三体综合征、苯丙酮尿症依次属于                           (    )

①单基因遗传病　②多基因遗传病　③显性基因控制的遗传病　④隐性基因控制的遗传病　⑤常染色体病　⑥性染色体病

A．①③、⑤、②④    B．①④、⑥、①③     　C．①③、⑤、①④ D．①③、⑥、②④

甲、乙二人长期在核电站工作，经体检发现甲患有一种由显性基因控制的遗传病，乙患有一种由隐性基因控制的遗传病，甲、乙二人的近亲中均未发现该种遗传病，甲、乙二人均向法院提出诉讼：因核泄漏导致基因突变而患有遗传病，要求给予赔偿。他们胜诉的可能性是

A.均胜诉                           B.甲不能胜诉，乙能胜诉

C.甲能胜诉，乙不一定胜诉           D.甲、乙均不能胜诉

人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。由此可以推测

A．Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因

B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关

C．Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性

D．Ⅰ 片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性

镰刀型红细胞贫血症是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病。杂合子也会出现患病症状，但症状会轻于此病的纯合子。下图示该病的遗传图谱，有关叙述正确的是（??? ）

A．Ⅱ4和Ⅱ5的遗传信息传递规律有差异

B．此病产生的根本原因是血红蛋白结构异常

C．Ⅱ5和Ⅱ6生正常男孩的概率为1/4

D．若Ⅱ5同时为红绿色盲携带者，Ⅱ6色觉正常，则他们生一个同时患两种病孩子的概率为1/4