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(9分)下图甲是无籽西瓜育种的流程图，但无籽西瓜在栽培过程中会出现空心果，科研人员发现这种现象与P基因有关(以P+表示正常果基因，p-表示空心果基因)。他们利用生物技术对此基因的变化进行了检测，结果如下图乙。请据图回答下列有关问题：
(1)图甲用秋水仙素处理二倍体西瓜的幼苗或 时，可诱导四倍体的产生，处理后形成的四倍体植株体细胞染色体组数可能有 。
(2)图甲中培育三倍体无籽西瓜依据的原理是 ；依据图甲所示过程培育三倍体西瓜制种过程很烦琐，因此可以采取植物细胞工程中 技术进行培育。
(3)根据图乙分析，正常果基因成为空心果基因的根本原因是 ；已知限制酶X识别序列为CCGG，若用限制酶X完全切割图乙中空心果的p-基因部分区域，那么空心果的基因则被切成长度为 对碱基和 对碱基的两种片断。
(4)若从某三倍体无籽西瓜正常果中分离出其中所含的各种P基因有关区域，经限制酶X完全切割后，共出现170、220、290和460对碱基的四种片段，那么该三倍体无籽西瓜的基因型是 。
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(9分)下面为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)
的家系图。其中一种遗传病的基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请分析回答
下列问题(概率用分数表示)：
(1)甲种遗传病的遗传方式是____________，乙种遗传病的遗传方式是
________________。
(2)
个体的基因型及其概率为__________________________________。
(3)由于
个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ2在结婚前找专家进行了遗传咨询。专家
的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1／10000和1／100；
如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是_____________，如果是女孩则甲、乙
两种遗传病的概率分别是________________，因此专家建议他_______________。
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(9分)下面为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)
的家系图。其中一种遗传病的基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请分析回答
下列问题(概率用分数表示)：
(1)甲种遗传病的遗传方式是____________，乙种遗传病的遗传方式是
________________。
(2)
个体的基因型及其概率为__________________________________。
(3)由于
个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ2在结婚前找专家进行了遗传咨询。专家
的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1／10000和1／100；
如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是_____________，如果是女孩则甲、乙
两种遗传病的概率分别是________________，因此专家建议他_______________。
（12分，每空1分）为了探究光照强度和CO2浓度对植物光合作用强度的影响，某校生物小组用相同的方法、相同的装置对甲、乙两种植物（其中一种是C4植物）进行了实验探究。
实验假设：光照强度和CO2浓度对植物光合作用强度有影响。
实验结果：在不同条件下单位时间内测得的O2释放量（mL）如下表：
|
|
灯泡（瓦.W） |
20（W） |
50（W） |
75（W） |
100（W） |
200（W） |
300（W） |
|
|
甲 植物 |
CO2浓度 |
0.1% |
3.4 |
16.0 |
28.2 |
40.5 |
56.5 |
56.5 |
|
0.03% |
2.3 |
11.2 |
19.8 |
27.6 |
27.5 |
27.6 |
||
|
乙 植物 |
0.1% |
2.6 |
9.1 |
19.5 |
55.7 |
75.6 |
102.6 |
|
|
0.03% |
1.8 |
8.4 |
18.9 |
54.2 |
75.2 |
101.8 |
请你分析上述实验结果，并回答下列问题：
（1）在光照下，植物释放O2的反应过程进行的场所是______________。
（2）从实验数据分析可知 （甲或乙）是C4植物，其叶片结构中围绕着维管束的是呈 的两圈细胞内侧是 细胞；外侧是 细胞。C4植物的维管束鞘细胞的特点是 。
（3）从实验结果可以看出，提高甲、乙两种植物光能利用率的措施主要是
和 。
（4）根据表中数据分析，当灯泡为100W、 CO2浓度为0.03%时，限制甲植物和乙植物O2释放量的主要外界因素分别是_______________和____________，若将CO2浓度提高到0.5%时，你认为对提高 植物的O2释放量更有利。
（5）在实验过程中必须控制好无关变量，特别是温度要保持恒定且适宜，其目的是________________________。
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(7分)下列甲图表示某个家族患常染色体遗传病(A、a)系谱图，乙图表示另个家族患色盲病(B、b)遗传系谱图。请据图回答问题：?
(1)甲图中的遗传病，其致病基因位于常染色体上，属 ▲ 性遗传。?
(2)若甲图中Ⅱ-3是携带者，Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同受精卵发育而来)，则Ⅲ-8的表现型是否一定正常？原因是 ▲ 。?
(3)乙图中Ⅰ-1的基因型是 ▲ ，Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个患病男孩的概率是 ▲ 。?
(4)若两个家族都不带有对方的致病基因，则甲图中的Ⅲ-8(男性)与图乙中的Ⅲ-5结婚，生下两病兼患男孩的概率是 ▲ 。
(5)若甲图中Ⅲ-9患先天性愚型(21三体综合征)，则其可能是由染色体组成为22A+X的卵细胞与染色体组成为 ▲ 的精子结合发育而成。