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下图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴X染色体的遗传病，请分析回答：
（1）I1 的基因型是 ，I2 的基因型是 。
（2）I2 能产生 种卵细胞，含ab基因的卵细胞的比例是 。
（3）从理论上分析，I1 和I2 婚配再生女孩，可能有 种基因型和 种表现型。
（4）若II3 和II4 婚配，他们生一个只患一种病的男孩的几率是 。
（5）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：
| 标准 血清 | 个体 | |||||
| Ⅰ1 | Ⅰ2 | Ⅰ3 | Ⅰ4 | Ⅱ2 | Ⅱ6 | |
| A型 | — | + | — | + | + | — |
| B型 | + | + | + | — | — | — |
①若II3 和II4 婚配，他们所生后代的血型可能是 。
②基因i变成基因IA或IB的现象在遗传学上称为 ，该现象发生的本质原因是DNA分子中发生了 。
③基因通过控制蛋白质合成来控制人的各种性状，若基因IA控制人体有关蛋白质的合成过程，则它包括 和 两个过程，参与的核苷酸共有 种。
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分析如图所示的家族遗传系谱图，其中一种已知为伴性遗传。回答下列有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。
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（1）已知I2、II6的家族无乙病史，则III1的基因型为 。若III2与III3近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为 。
（2）若II2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍有 的患病概率。
（3）A、B属于非等位基因。那么非等位基因的实质是 。
（4）如果I1 与I2生一女儿，且不患甲病。则可能是亲本之一的 在产生配子时异常。如果该变异发生在间期则变异类型是 ；如果发生在分裂期，则是形成 的生殖细胞。
查看习题详情和答案>>分析如图所示的家族遗传系谱图，其中一种已知为伴性遗传。回答下列有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。
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（1）已知I2、II6的家族无乙病史，则III1的基因型为 。若III2与III3近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为 。
（2）若II2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍有 的患病概率。
（3）A、B属于非等位基因。那么非等位基因的实质是 。
（4）如果I1 与I2生一女儿，且不患甲病。则可能是亲本之一的 在产生配子时异常。如果该变异发生在间期则变异类型是 ；如果发生在分裂期，则是形成 的生殖细胞。
查看习题详情和答案>>分析如图所示的家族遗传系谱图，其中一种已知为伴性遗传。回答下列有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。
（1）已知Ⅰ2、Ⅱ6的家族无乙病史，则Ⅲ1的基因型为________。若Ⅲ2与Ⅲ3近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为________。
（2）若Ⅱ2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍有________的患病概率。
（3）A、B属于非等位基因。那么非等位基因的实质是________。
（4）如果Ⅰ1与Ⅰ2生一女儿，且不患甲病。则可能是亲本之一的________在产生配子时异常。如果该变异发生在间期则变异类型是________；如果发生在分裂期，则是形成________的生殖细胞。
