摘要：在加拿大某一家系中.发现了一名患有某种神经系统疾病的男子.经研究知道该病是由于X染色体上隐性基因控制的性状.并发现他的姐姐和母亲是该基因的携带者.下图是这个家族的遗传谱系.请分析一下这个家系中的这种病是起源于一个新发生突变的基因.还是从上代传下来的?说明原因(注:第一代男.女表现型均正常.基因型未测).

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某一家系中，已知双亲表现正常，儿子甲是白化病，儿子乙正常。当乙与表现型正常但属杂合体的女性丙结婚后，乙与丙所生子女患病的几率是 ( )

A．2/3

B．1/4

C．1/3

D．1/6

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某一家系中，已知双亲表现正常，儿子甲是白化病，儿子乙正常。当乙与表现型正常但属杂合体的女性丙结婚后，乙与丙所生子女患病的几率是 ( )

A． 2/3 B． 1/4 C． 1/3 D． 1/6

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某一家系中，已知双亲表现正常，儿子甲是白化病，儿子乙正常。当乙与表现型正常但属杂合体的女性丙结婚后，乙与丙所生子女患病的几率是 ( )

A．2/3 B．1/4 C．1/3 D．1/6