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分析下图,回答有关问题:
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(1)若图1所示细胞为次级精母细胞,染色体3号和4号上的B、b基因产生的原因可能是 。
(2)图3是某家族遗传系谱(色觉正常基因为B,红绿色盲基因为b,正常肤色基因为A,白化病基因为a)。8号个体的基因型为 。7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是 。(3)某中学生物兴趣小组分A、B、C三组开展以下研究性学习活动:
A组:小组同学对该校各年级在校学生中红绿色盲发病情况进行调查。假设调查人数共2000人(男性1000人,女性1000人),调查结果发现有色盲患者15人(男性14人,女性1人),如果在该人群中还有38个携带者,则红绿色盲的基因频率是 。
B组:小组同学想研究红绿色盲的遗传方式,则他们调查的对象是 。
C组:小组同学在调查中发现了一个既是红绿色盲又是Klinefecter综合症(XXY)的孩子,但其父母均表现正常。请你帮助分析,其病因与双亲中的 有关。
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(1)若图1所示细胞为次级精母细胞,染色体3号和4号上的B、b基因产生的原因可能是 。
(2)图3是某家族遗传系谱(色觉正常基因为B,红绿色盲基因为b,正常肤色基因为A,白化病基因为a)。8号个体的基因型为 。7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是 。(3)某中学生物兴趣小组分A、B、C三组开展以下研究性学习活动:
A组:小组同学对该校各年级在校学生中红绿色盲发病情况进行调查。假设调查人数共2000人(男性1000人,女性1000人),调查结果发现有色盲患者15人(男性14人,女性1人),如果在该人群中还有38个携带者,则红绿色盲的基因频率是 。
B组:小组同学想研究红绿色盲的遗传方式,则他们调查的对象是 。
C组:小组同学在调查中发现了一个既是红绿色盲又是Klinefecter综合症(XXY)的孩子,但其父母均表现正常。请你帮助分析,其病因与双亲中的 有关。
分析下图,回答有关问题:
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(1)若图1所示细胞为次级精母细胞,染色体3号和4号上的B、b基因产生的原因可能是 。
(2)图3是某家族遗传系谱(色觉正常基因为B,红绿色盲基因为b,正常肤色基因为A,白化病基因为a)。8号个体的基因型为 。7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是 。(3)某中学生物兴趣小组分A、B、C三组开展以下研究性学习活动:
A组:小组同学对该校各年级在校学生中红绿色盲发病情况进行调查。假设调查人数共2000人(男性1000人,女性1000人),调查结果发现有色盲患者15人(男性14人,女性1人),如果在该人群中还有38个携带者,则红绿色盲的基因频率是 。
B组:小组同学想研究红绿色盲的遗传方式,则他们调查的对象是 。
C组:小组同学在调查中发现了一个既是红绿色盲又是Klinefecter综合症(XXY)的孩子,但其父母均表现正常。请你帮助分析,其病因与双亲中的 有关。
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(1)下图是某一家族的遗传系谱,请分析回答有关问题:
① 该遗传系谱最可能是哪一类型遗传病( )
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传
C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传
② 如果该病属于你所判断的最可能的遗传类型,请写出系谱图中女性患者的基因型
(致病基因用A、a来表示) 。
③ 在上题基础上判断,如果第二代中的这对夫妇再生一个孩子仍然患病的概率是 ;从优生学角度考虑,他们最好生一个 (男孩/女孩)。
(2)某男性色盲,其正常分裂的次级精母细胞处于后期时,染色体的组成为 ,
来源于一个初级精母细胞的四个精子中共携带 个色盲基因。
(3)某草原上的仓鼠中,黄色基因Y对灰色基因y为显性,短尾基因T对长尾基因t为
显性,而且黄色基因Y在纯合时能使胚胎致死,这两对等位基因是独立分配的。两只
黄色长尾鼠交配,子代个体中有 种表现型,其中纯合体所占后代总数
的比例是 。
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(1)下图是某一家族的遗传系谱,请分析回答有关问题:
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①该遗传系谱最可能是哪一类型遗传病( )
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传
C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传
②如果该病属于你所判断的最可能的遗传类型,请写出系谱图中女性患者可能的基因型(致病基因用A、a来表示) 。
③在上题基础上判断,如果第二代中的这对夫妇再生一个孩子仍然患病的概率是 ;从优生学角度考虑,他们最好生一个 (男孩/女孩),以降低他们的子女遗传病的发病概率,说明理由: 。
(2)某草原上的仓鼠中,黄色基因Y对灰色基因y为显性,短尾基因T对长尾基因t为显性,而且黄色基因Y在纯合时能使胚胎致死,这两对等位基因是独立分配的。两只黄色长尾鼠交配,子代个体中有 种表现型,其中纯合体所占后代总数的比例是 。
(3)某男性色盲,其正常分裂的次级精母细胞处于后期时,染色体的组成为 ,来源于一个初级精母细胞的四个精子中共携带 个色盲基因。
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