网址:http://m.1010jiajiao.com/timu3_id_1985450[举报]
下图为某种病的遗传图解,请分析回答下列问题:
![]()
(1)可排除常染色体上显性遗传的关键性个体是________。
(2)个体________的表现型可以排除Y染色体上的遗传。
(3)若8号个体患病,则可排除________遗传。
(4)若该病是由常染色体上隐性基因控制,则8号和10号婚配生下一个患病孩子的概率为________________。
(5)若图中的2、6、7、9皆患白化病和红绿色盲两种遗传病,则8号和10号婚配生下一个只患白化病或色盲一种遗传病孩子的概率为_________,生下一个既患白化病又患色盲儿子的概率为_____________。
(6)目前已发现人类遗传病有数千种,这些遗传病产生的根本原因是_______________________和________________________。
查看习题详情和答案>>![]()
(1)可排除常染色体上显性遗传的关键性个体是______________________________。
(2)个体____________________的表现型可以排除Y染色体上的遗传。
(3)若8号个体患病,则可排除________________________________________遗传。
(4)若该病是由常染色体上隐性基因控制,则8号和10号婚配生下一个患病孩子的概率为______________________________。
(5)若图中的2、6、7、9皆患白化病和红绿色盲两种遗传病,则8号和10号婚配,生下一个只患白化病或色盲一种遗传病孩子的概率为____________________;生下一个既患白化病又患色盲儿子的概率为________________________________________。
(6)目前已发现人类遗传病有数千种,这些遗传病产生的根本原因是______________________________和______________________________。
查看习题详情和答案>>
下图为某种病的遗传图解,请分析回答下列问题:
![]()
(1)可排除常染色体上显性遗传的关键性个体是______________________________。
(2)个体____________________的表现型可以排除Y染色体上的遗传。
(3)若8号个体患病,则可排除________________________________________遗传。
(4)若该病是由常染色体上隐性基因控制,则8号和10号婚配生下一个患病孩子的概率为______________________________。
(5)若图中的2、6、7、9皆患白化病和红绿色盲两种遗传病,则8号和10号婚配,生下一个只患白化病或色盲一种遗传病孩子的概率为____________________;生下一个既患白化病又患色盲儿子的概率为________________________________________。
(6)目前已发现人类遗传病有数千种,这些遗传病产生的根本原因是______________________________和______________________________。
查看习题详情和答案>>
下图为某同学调查三个家庭有关人的肤色遗传的图解,请分析回答(有关基因用A、a表示):
(1)白化病是隐性遗传病,最可能由图示________来确定。
(2)白化病基因及正常等位基因位于常染色体上,而不是位于X性染色体上,这可由图示________来确定。
(3)Ⅰ5与Ⅰ6若再生一正常男孩的可能性是________,此男孩可能有的基因型及比例是________。
(4)考虑到性染色体,Ⅱ3产生的生殖细胞可表示为________。
(5)Ⅱ3与Ⅱ代中哪位女性结婚比较符合优生的要求?通过产生白化病的概率进行比较说明。
查看习题详情和答案>>遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查,请根据调查结果分析回答下列问题:
(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病,小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行调查后,记录如下:
| 祖父 | 祖母 | 外祖父 | 外祖母 | 父亲 | 母亲 | 姐姐 | 弟弟 | 女性患者 |
| | √ | √ | | √ | √ | | | √ |
①根据上表绘制遗传系谱图。
②该病的遗传方式是 ,该女性患者的基因型是 。
③同学们进一步查阅相关资料得知,遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变,引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的,已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG),终止密码子(UAA、UAG、UGA),那么,该病基因发生突变的情况是 ,与正常基因控制合成的蛋白质相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量 ,进而使该蛋白质的功能丧失。
(2)21三体综合征是一种染色体异常遗传病。调查中发现随母亲生育年龄的增加,生出21三体综合征患儿的几率增大。经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR(一段核苷酸序列)作为遗传标记(可理解为等位基因)对该病进行快速的诊断。
①若用“+”表示有该遗传标记,“-”表示无该遗传标记,现诊断出一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型是“++-”,其父基因型是“+-”,母亲的基因型是“--”,那么这名患者21三体形成的原因是 。
②根据上述材料分析,为有效预防该遗传病的发生,可采取的主要措施是 。 查看习题详情和答案>>