右图为人类某种遗传病的家族系谱图，6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体，8号和9号为异卵双生，即两个受精卵分别发育成的个体。请据图回答：

（1）若用A、a表示控制该相对性状的一对等位基因，则3号和6号个体的基因型分别为_______。
（2）9号是杂合子的几率为________。
（3）7号、8号再生一个孩子有病的几率是______。
（4）如果6号和9号结婚，则他们生出有病孩子的几率是________，如果他们生出的第一个孩子正常，则再生一个孩子患该遗传病的几率是________。

右图为人类某种遗传病的家族系谱图，6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体，8号和9号为异卵双生，即两个受精卵分别发育成的个体。请据图回答：

（1）若用A、a表示控制该相对性状的一对等位基因，则3号和6号个体的基因型分别为_______。

（2）9号是杂合子的几率为________。

（3）7号、8号再生一个孩子有病的几率是______。

（4）如果6号和9号结婚，则他们生出有病孩子的几率是________，如果他们生出的第一个孩子正常，则再生一个孩子患该遗传病的几率是________。

分析有关遗传病的资料，回答问题。
下图为某种遗传病的系谱图，这种单基因遗传病由基因D/d控制。

①该遗传病是X连锁隐性遗传病，判断依据是：_______________________________________________________________。
②据第①的判断，Ⅰ-3的父亲的基因型是____________。
③若Ⅱ-6和Ⅱ-7 还育有一正常女儿，则可判断该病属于__________________遗传病。设该家系所在地区的人群中，该病的发病率为19%，则Ⅳ-15 与一个患同病的女子结婚，他们生育一个正常孩子的几率是____________。
④若Ⅳ-14患有唐氏综合征，则下面正确显示Ⅳ-14体细胞整套染色体的照片是________。
A                                B

C                                  D
⑤唐氏综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如右图所示，预防该遗传病的主要措施是_________（多选）。

分析有关遗传病的资料，回答问题。

     下图为某种遗传病的系谱图，这种单基因遗传病由基因D/d控制。

①该遗传病是X连锁隐性遗传病，判断依据是：_______________________________________________________________。

②据第①的判断，Ⅰ-3的父亲的基因型是____________。

③若Ⅱ-6和Ⅱ-7 还育有一正常女儿，则可判断该病属于__________________遗传病。设该家系所在地区的人群中，该病的发病率为19%，则Ⅳ-15 与一个患同病的女子结婚，他们生育一个正常孩子的几率是____________。

④若Ⅳ-14患有唐氏综合征，则下面正确显示Ⅳ-14体细胞整套染色体的照片是________。

 A                                B

           C                                  D

⑤唐氏综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如右图所示，预防该遗传病的主要措施是_________（多选）。

A．适龄生育

B．基因诊断

C．染色体分析

D．B超检查

⑥对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

1）若Ⅲ₉ 和Ⅲ₁₁ 婚配，他们所生后代的血型可能是                         。

2）基因通过控制蛋白质合成来控制人的各种性状，若基因I^A控制人体有关生命活动的过程，则它包括

          和           两种方式。

回答有关遗传病的问题。

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：

（1）条带1代表          基因。个体2、3、5的基因型分别为________________。

（2） 已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符，该个体编号为_______。产生这种结果的原因是??????????????????  ________________________________。

（3）仅根据图乙的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为_________，其原因是___________。母婴血型不合易引起新生儿溶血症。原因是在母亲妊娠期间，胎儿红细胞可通过胎盘进入母体；剌激母体产生新的血型抗体。该抗体又通过胎盘进入胎儿体内，与红细胞发生抗原抗体反应，可引起红细胞破裂。因个体差异，母体产生的血型抗体量及进入胎儿体内的量不同，当胎儿体内的抗体达到一定量时，导致较多红细胞破裂，表现为新生儿溶血症。人的血型是由红细胞表面抗原决定的。左表为A型和O型血的红细胞表面抗原及其决定基因，右图为某家庭的血型遗传图谱。据图表回答问题：

（3）控制人血型的基因位于        （常/性）染色体上，判断依据是                

                                                。

（4）II-1出现新生儿溶血症，引起该病的抗原是        。母婴血型不合          （一定/不一定）发生新生儿溶血症。

（5）II-2的溶血症状较II-1严重。原因是第一胎后，母体已产生           ，当相同抗原再次剌激时，母体快速产生大量血型抗体，引起II-2溶血加重。

（6）若II-4出现新生儿溶血症，其基因型最有可能是                 。