苯丙酮尿症是一种隐性遗传病，致病的突变基因编码的是有缺陷的苯丙氨酸羟化酶。但带有此突变基因的杂合子的个体（携带者）并不发病，这是因为：

1. A.
   隐性基因在携带者体内不表达
2. B.
   显性基因大量表达，隐性基因少量表达
3. C.
   携带者体内的显性基因产生足够的蛋白质行使正常的功能
4. D.
   突变基因的产物在携带者体内优先被降解

苯丙酮尿症是一种隐性遗传病，致病的突变基因编码的是有缺陷的苯丙氨酸羟化酶。但带有此突变基因的杂合子的个体（携带者）并不发病，这是因为：

A．隐性基因在携带者体内不表达

B．显性基因大量表达，隐性基因少量表达

C．携带者体内的显性基因产生足够的蛋白质行使正常的功能

D．突变基因的产物在携带者体内优先被降解

苯丙酮尿症是一种隐性遗传病，致病的突变基因编码的是有缺陷的苯丙氨酸羟化酶。但带有此突变基因的杂合子的个体（携带者）并不发病，这是因为：

苯丙酮尿症是一种常染色体单基因隐性遗传病，只有隐性纯合子才患病，中国新生儿发病率为1/16 000。

（1）假设由于放松选择，即采取各种措施让患者与正常人一样具有平等的生育后代的机会，那么这种选择放松是否会增加后代中苯丙酮尿症的发病率？

（2）假设通过产前诊断、患者绝育等措施加大选择力度，控制笨丙酮尿症患儿的出生，那么这种致病基因的频率会降低至消失吗？

人类苯丙酮尿症（PKU）是因下述反应中催化步骤①的酶异常所致。而黑尿症（AKU）则是由于催化步骤②的酶异常所致，属常染色体隐性遗传。一位苯丙酮尿症患者与一位黑尿症患者结婚，他们小孩的表现型是（这两种疾病都不是性连锁遗传病，双亲都是纯合子）

A. 全都正常                            B.全都有病 

C.一半患苯丙酮尿症，另一半正常         D.一半患黑尿症，另一半正常