下列左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B与b)，请据图回答(已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG)：

第13题图

(1)图中①②表示的遗传信息流动过程分别是：①           ；②            ，①过程发生的时间是                  ，场所是              。

(2)X链碱基组成为            ，Y链碱基组成为            。

(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于      染色体上，属于         性遗传病。

(4)Ⅱ₈基因型是           ，Ⅱ₆和Ⅱ₇再生一个患病男孩的概率是           ，要保证Ⅱ₉婚配后代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为           。

(5)若图中正常基因片段中CTT突变成CTC，由此控制的生物性状是否可能发生突变?为什么？

下列左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因B与b)，请据图回答(已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG)：

(1)图中①②表示的遗传信息流动过程分别是：①________；②________。①过程发生的时间是________，场所是________。

(2)X链碱基组成为________，Y链碱基组成为________。

(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于________染色体上，属于________性遗传病。

(4)Ⅱ₈基因型是________，Ⅱ₆和Ⅱ₇再生一个患病男孩的概率是________，要保证Ⅱ₉婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为________。

(5)若图中正常基因片段中的CTT突变成CTC，由此控制的生物性状是否可能发生变化？为什么？

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下图为人类某种单基因遗传病系谱图，Ⅱ₄为患者，则下列相关叙述合理的是(多选)(　　)

A．该病可能属于X染色体隐性遗传病

B．Ⅱ₃是携带者的概率为1/2，Ⅱ₃与Ⅱ₄不属于直系血亲

C．若Ⅰ₂不携带致病基因，则Ⅰ₁的一个初级卵母细胞中含有2个致病基因

D．若Ⅰ₂携带致病基因，则Ⅰ₁和Ⅰ₂再生一个患病男孩的概率为1/8

（09太原五中二月）（9分）某家族中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），见下面系谱图，现已查明Ⅱ₆不携带任何致病基因。问：

（1）丙种遗传病的致病基因位于       染色体上；丁种遗传病的遗传方式             （显或隐性；常或X染色体）；依据是                。

（2）写出下列两个个体的基因型：

Ⅲ₈　      ，Ⅲ₉         。

（3）Ⅲ₈和Ⅲ₉属于       血亲，若Ⅲ₈和Ⅲ₉婚配，子女中患遗传病的概率为         ，因此，我国婚姻法明确规定：直系血亲和三代以内旁系血亲禁止结婚。

（4）运用基因诊断的方法可以检测人类遗传病：即用放射性同位素（³²P）标记的DNA分子做探针，利用         原理进行的。随着基因工程的不断发展，有些遗传病已能通过        的方法得到治疗。