在人类中，Klinefelfer综合症表现为中间性别，其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中（　 ）

A.联会紊乱　　　　　　　　　　　　　 　B.同源染色体不分离

C.姐妹染色单体不分离　　　　　　　　 　D.两条X染色体不分离