摘要:53. (2) (3) 2010年上期高二生物期中考试答卷纸

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(08江西师大附中三模)鸡的性别决定是由Z和W两条染色体不同的组合形式来决定。其特点是雄性为ZZ,雌性为ZW。鸡的d基因位于Z染色体上,只含d基因的受精卵会在孵化前死亡。该基因的杂合型雄鸡与正常雌鸡交配,产生120只成活的雏鸡,则:

(1)在这些雏鸡中,期望能得到的雄鸡和雌鸡数目分别是       

(2)上述实例中,作为亲本的两只鸡的基因及染色体组合形式分别为:雄     ,雌    。家鸡羽毛芦花(B)对非芦花(b)是另一对相对性状,基因B、b位于Z染色体上,现有雌、雄芦花鸡与雌、雄非芦花鸡各若干。设计一个方案,单就毛色便能辨别雏鸡的雌、雄。

(3)选择的亲本鸡,母鸡的表现型及基因型是       ;公鸡的表现型及基因型是         

(4)方案是                  

若此方案可行,辨别雏鸡雌雄的依据是                    。鸡的毛色遗传是非伴性遗传,现有一只灰毛公鸡和一只表现型相同的母鸡交配,子一代小鸡有15只灰毛,6只黑毛,8只白毛(毛色基因分别是A、a表示)。则:

(5)上述亲本两只鸡的基因型是     ;该性状的遗传为     遗传,判断依据是                         

(6)预计一只灰毛公鸡和一只黑毛母鸡交配会有什么结果?            

                                     

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下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析:

(1)该小组同学利用本校连续4年来全校3262名学生的体检结果对全体学生进行某遗传病发病率调查,结果汇总如下表。请根据表中数据分析回答:

    调查对象

表现型

2004届

2005届

2006届

2007届

男生

女生

男生

女生

男生

女生

男生

女生

遗传病

正常

404

398

524

432

436

328

402

298

患病

8

0

13

1

6

0

12

0

 

该组同学分析上表数据,得出该病遗传具有            特点。并计算出调查群体中该病发病率为    ,根据表中数据判断该遗传病可能是      (常、X染色体;显性、隐性)遗传病。

(2)同时该小组同学针对遗传性斑秃(早秃)开展了调查,他们上网查阅了相关资料:人类遗传性斑秃(早秃),患者绝大多数为男性,一般从35岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因属从性遗传。从性遗传和伴性遗传的表现型都与性别有密切关系,但是它们是两种截然不同的遗方式,伴性遗传的基因位于X或Y染色体上,而从性遗传的基因位于常染色体上,所以,从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象。

该小组针对遗传性斑秃(早秃)开展调查,统计结果如下表:

组别

家庭数

类型

子女情况

父亲

母亲

男性正常

女性正常

男性早秃

女性早秃

1

5

早秃

正常

1

2

2

1

2

2

正常

早秃

0

1

2

0

3

15

正常

正常

8

9

3

0

4

1

早秃

早秃

0

1

1

0

 

 

 

 

 

 

 

请回答 (相关基因用B、b表示) :

①第    组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。

②请简要说出早秃患者多数为男性的原因                   

                                       

③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是            

(3)上图中多基因遗传病的显著特点是                

(4)①染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为      

                                       

②为避免生出葛莱弗德氏综合征患者,该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞,运用      技术大量扩增细胞,用    使细胞相互分离开来,制作    进行观察。

(5)右图是某种单基因遗传病家系图。

①为研究发病机理,通常采用PCR技术获得大量致病基因,该技术成功的关键是要有         酶。

②正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000,7号与正常女性结婚,生出患病孩子的概率为     

 

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