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现有一长度为1400个碱基对的DNA分子，用限制性内切酶KpnI单独酶切后得到560个碱基对和840个碱基对的两种长度的DNA分子，用限制性内切酶EcoRI单独酶切后得到的DNA分子为1400个碱基对，用KpnI和EcoRI同时酶切后得到280个碱基对和840个碱基对的两种长度的DNA分子。
（1）请画出该DNA分子的酶切图谱：例
（2）、如果限制性内切酶EcoRI的识别序列和切点是—G↓GATCC—，在质粒上有限制性内切酶EcoRI的
一个切点，请画出质粒被限制酶Ⅰ切割后所形成的黏性末端。
（5分）现有一长度为1400个碱基对的DNA分子，用限制性内切酶KpnI单独酶切后得到560个碱基对和840个碱基对的两种长度的DNA分子，用限制性内切酶EcoRI单独酶切后得到的DNA分子为1400个碱基对，用KpnI和EcoRI同时酶切后得到280个碱基对和840个碱基对的两种长度的DNA分子。
（1）请画出该DNA分子的酶切图谱：例
（2）、如果限制性内切酶EcoRI的识别序列和切点是—G↓GATCC—，在质粒上有限制性内切酶EcoRI的
一个切点，请画出质粒被限制酶Ⅰ切割后所形成的黏性末端。
现有一长度为1400个碱基对的DNA分子，用限制性内切酶KpnI单独酶切后得到560个碱基对和840个碱基对的两种长度的DNA分子，用限制性内切酶EcoRI单独酶切后得到的DNA分子为1400个碱基对，用KpnI和EcoRI同时酶切后得到280个碱基对和840个碱基对的两种长度的DNA分子。
（1）请画出该DNA分子的酶切图谱：
例：
或
（2）、如果
限制性内切酶EcoRI的识别序列和切点是－
GATCC－，在质粒上有限制性内切酶EcoRI的一个切点，请画出质粒被限制酶Ⅰ切割后所形成的黏性末端。
为了解基因结构，通常选取一特定长度的线性DNA分子，先用一种限制酶切割，通过电泳技术将单酶水解片段分离，计算相对大小；然后再用另一种酶对单酶水解片段进行降解，分析片断大小。下表是某小组进行的相关实验。
| 已知一线性DNA序列共有5000bp（bp为碱基对） | 第一步水解 | 产物 （单位bp） | 第二步水解 | 产物 （单位bp） |
| A酶切割 | 2100 | 将第一步水解产物分离后，分别用B酶切割 | 1900 200 | |
| 1400 | 800 600 | |||
| 1000 | 1000 | |||
| 500 | 500 | |||
| B酶切割 | 2500 | 将第一步水解产物分离后，分别用A酶切割 | 1900 600 | |
| 1300 | 800 500 | |||
| 1200 | 1000 200 | |||
| 经A酶和B酶同时切割 | 1900 1000 800 600 500 200 | |||
（1）该实验设计主要体现了__________________原则。
（2）由实验可知，在这段已知序列上，A酶与B酶的识别序列分别为______个和_____个。
（3）根据表中数据，请在下图中标出相应限制性酶的酶切位点并注明相关片断的大小。
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为了解基因结构，通常选取一特定长度的线性DNA分子，先用一种限制酶切割，通过电泳技术将单酶水解片段分离，计算相对大小；然后再用另一种酶对单酶水解片段进行降解，分析片断大小。下表是某小组进行的相关实验。
| 已知一线性DNA序列共有5000bp（bp为碱基对） | 第一步水解 | 产物 （单位bp） | 第二步水解 | 产物 （单位bp） |
| A酶切割 | 2100 | 将第一步水解产物分离后，分别用B酶切割 | 1900 200 | |
| 1400 | 800 600 | |||
| 1000 | 1000 | |||
| 500 | 500 | |||
| B酶切割 | 2500 | 将第一步水解产物分离后，分别用A酶切割 | 1900 600 | |
| 1300 | 800 500 | |||
| 1200 | 1000 200 | |||
| 经A酶和B酶同时切割 | 1900 1000 800 600 500 200 | |||
（1）该实验设计主要体现了 ▲ 原则。
（2）由实验可知，在这段已知序列上，A酶与B酶的识别序列分别为 ▲ 个和 ▲ 个。
（3）根据表中数据，请在答题纸图中标出相应限制性酶的酶切位点并注明相关片断的大小。
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