摘要:两亲本中.父亲并指.母亲正常.他们有一个白化病但手指正常的孩子.则再生一个孩子患一种病和两病皆患的概率分别是( )

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下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析

(1)该小组同学利用本校连续4年来全校3262名学生的体检结果对全体学生进行某遗传病发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答:

       调查对象

表现型

2004届

2005届

2006届

2007届

男生

女生

男生

女生

男生

女生

男生

女生

遗传病

正常

404

398

524

432

436

328

402

298

患病

8

0

13

1

6

0

12

0

该组同学分析上表数据,得出该病遗传具有________  ______________特点。并计算出调查群体中该病发病率为___  ____,根据表中数据判断该遗传病可能是__  ____(常、X染色体;显性、隐性)遗传病。

(2)同时该小组同学针对遗传性斑秃(早秃)开展了调查,他们上网查阅了相关资料:人类遗传性斑秃(早秃),患者绝大多数为男性,一般从35岁开始以头顶为中心脱发,由一对等位基因控制,致病基因是位于常染色体上的显性基因,属从性遗传。从性遗传和伴性遗传的表现型都与性别有密切关系,但是它们是两种截然不同的遗方式,伴性遗传的基因位于X或Y染色体上,而从性遗传的基因位于常染色体上,所以,从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象。

该小组针对遗传性斑秃(早秃)开展调查,统计结果如下表:

组别

家庭数

类型

子女情况

父亲

母亲

男性正常

女性正常

男性早秃

女性早秃

1

5

早秃

正常

1

2

2

1

2

2

正常

早秃

0

1

2

0

3

15

正常

正常

8

9

3

0

4

1

早秃

早秃

0

1

1

0

请回答:(相关基因用B、b表示)

①___  ____组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。

②请简要说出早秃患者多数为男性的原因:_____________________________________  ___________________________________。

③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是___  __、____  __。

 

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(11分)下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析

   (1)该小组同学利用本校连续4:年来全校3262名学生的体检结果对全体学生进行某

调查对象

2004届

2005届

2006届

2007届

男生

女生

男生

女生

男生

女生

男生

女生

遗传病

正常

404

398

524

432

436

328

402

298

患病

8

0

13

1

6

0

12

0

       该组同学分析上表数据,得出该病遗传具有            特点。并计算出调查群体中该病发病率为            ,根据表中数据判断该遗传病可能是        (常、X染色体;显性、隐性)遗传病。

   (2)同时该小组同学针对遗传性:斑秃(早秃)开展了调查,他们上网查阅了相关资料:人类遗传性斑秃(早秃),患者绝大多数为男性,--J~Y,35岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因属从性遗传。从性遗传和伴性遗传的表现型都与性别有密切关系,但是它们是两种截然不同的遗传方式,伴性遗传的基因位于X或Y染色体上,而从性遗传的基因位于常染色体上,所以,从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象。

该小组针对遗传性斑秃(早秃)开展调查,统计结果如下表(一个家庭至多生一个孩子):

组别

家庭数

类型

子女情况

父亲

母亲

男性正常

女性正常

男性早秃

女性早秃

1

15

早秃

正常

2

8

5

1

2

12

正常

早秃

0

8

4

0

3

60

正常

正常

26

35

14

0

4

3

早秃

早秃

0

2

1

0

        ①第           组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。

        ②请简要说出早秃患者多数为男性的原因           

③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是             

 

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下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析

   (1)该小组同学利用本校连续4:年来全校3262名学生的体检结果对全体学生进行某

调查对象

2004届

2005届

2006届

2007届

男生

女生

男生

女生

男生

女生

男生

女生

遗传病

正常

404

398

524

432

436

328

402

298

患病

8

0

13

1

6

0

12

0

       该组同学分析上表数据,得出该病遗传具有            特点。并计算出调查群体中该病发病率为            ,根据表中数据判断该遗传病可能是        (常、X染色体;显性、隐性)遗传病。

   (2)同时该小组同学针对遗传性:斑秃(早秃)开展了调查,他们上网查阅了相关资料:人类遗传性斑秃(早秃),患者绝大多数为男性,--J~Y,35岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因属从性遗传。从性遗传和伴性遗传的表现型都与性别有密切关系,但是它们是两种截然不同的遗传方式,伴性遗传的基因位于X或Y染色体上,而从性遗传的基因位于常染色体上,所以,从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象。

该小组针对遗传性斑秃(早秃)开展调查,统计结果如下表(一个家庭至多生一个孩子):

组别

家庭数

类型

子女情况

父亲

母亲

男性正常

女性正常

男性早秃

女性早秃

1

15

早秃

正常

2

8

5

1

2

12

正常

早秃

0

8

4

0

3

60

正常

正常

26

35

14

0

4

3

早秃

早秃

0

2

1

0

        ①第           组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。

        ②请简要说出早秃患者多数为男性的原因           

③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是             

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某医学院临床医学系学员对五个多指(趾)畸形家系进行调查知56人中有患者9人。多指(趾)的主要临床特征是:在拇指(趾)或小指(趾)上生有一赘生指(趾),也有发育不全者只有残迹悬于皮肤蒂上,还有携带者表现型完全正常。具体系谱图如下图。表示男女畸形,□○表示男女正常。

请据图分析并回答问题。

(1)根据课本知识和资料并结合A、B两家系图判断,多指畸形明显具有________(填“单基因”或“多基因”)遗传特征,属于________(填“显性”或“隐性”)遗传病,致病基因最可能在________(填“常”或“性”)染色体上。

(2)从C、D和E家系的表现来看,和前两个家系的情况________(填“相同”、“不一致”或“相反”)。造成这种现象的可能性主要有两方面:一是________;二是________。对于“二”的最可能解释是患者的父母亲之一为杂合子,但由于内外因素的共同作用,其父母体内的致病基因未能表达即外显率低;另一种不太可能的原因是________。

(3)如果A家庭和E家庭携带的是相同的致病基因,AⅢ和EⅢ的患病男女婚配后出生正常男孩的几率是________。

(4)比多指严重的人类遗传病有很多,如________(举出另两类人类遗传病各两种)。遗传病给人类带来无数烦恼,你能谈谈自己如何面对人类遗传病吗?____________________。

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