右面遗传系谱图中，甲遗传病的致病基因用A或a表示，乙遗传病的致病基因用B或b表示，II₆不携带致病基因。下列分析正确的是

A．I₂的基因型为aaX^BX^B或aaX^BX^b

B．II₅的基因型为BbX^AX^A的可能性是1/2

C．IV₁₀为患两种遗传病女性的概率为1/32

D．通过遗传咨询可确定IV₁₀是否患有遗传病

如图是某遗传系谱图，图中I-1、Ⅲ-7、Ⅲ-9患有甲种遗传病，I-2、 Ⅲ-8患有乙种遗传病（甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示），已知 Ⅱ-6不携带两病基因，下列说法不正确的是

A．甲种遗传病的致病基因位于X染色体上，乙种遗传病的致病基因位于常 染色体上

B．体内含有致病基因的疾病才是遗传病，否则该疾病不能遗传给后代

C．图中Ⅲ-8的基因型是bbXAXa或bbXAXA，Ⅲ-9的基因型是BbXaY或BBXaY

D．如果Ⅲ-8与Ⅲ-9近亲结婚，他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是1/16

分析如图所示的家族遗传系谱图，（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。下列对该家族遗传系谱图分析错误的是  (    )

A．已知I₂、II₆的家族无乙病史，则III₁的基因型为bbX^aX^a

B．已知I₂、II₆的家族无乙病史，若IIl₂与IIl₃近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为1/48

C．若II₂再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿性染色体为XX，患病概率为5/8

D．已知I₂、II₆的家族无乙病史，则III₃的基因型为Bb的概率为2/3

下图表示具有两种遗传病的家庭系谱图，若甲病由基因A或a控制，乙病由基因B或b控制，且两对基因独立遗传，II—6不携带甲病致病基因。下列有关说法错误的是                                   （    ）

       A．甲、乙两病的遗传方式分别是伴X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传病

       B．II—3和II—4的基因型分别为BbX^AY、BbX^AX^a

       C．III—7与III—9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是1/12

       D．检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，通常采用的分子生物学技术是DNA分子杂交技术

下列遗传系谱图中, Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或b表示，分析正确的是

A．I2的基因型 aaXBXB或aaXBXb             B．II5的基因型为BbXAXA的概率是1/4

C．Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为1/32   D．通过遗传咨询可确定Ⅳn是否患遗传病