下图是某家族的两种遗传病的系谱图。据图回答下列问题：

（1）已知控制乙病的基因位于性染色体上，但不知是位于X、Y的同源区还是非同源区（如图所示），请你完成如下的判断。（甲病用A、a表示、乙病用B、b表示，若位于X、Y同源区，则基因型写法是：X^BY^B、X^BY^b、X^bY^b）据图所知，Ⅰ₁、Ⅰ₂正常，生了一个患病的孩子（Ⅱ₂），故乙病为①         性遗传病，如果只考虑乙病基因，则Ⅲ₃的基因型可能是②             ，Ⅲ₄的基因型可能是③       ；只有基因型为④            的婚配后代才会出现男性都正常，女性都患病；所以该基因位于X、Y的⑤            。

（2）假设Ⅱ₆是甲、乙病的携带者，根据上推断，若Ⅱ₅和Ⅱ₆婚配，后代中同时患甲、乙两种病的几率是                     。

（3）若Ⅱ₅再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽乙鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是①                                  。用②           将有关DNA分子处理成多个DNA片段后，电泳分离得如下图所示结果。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病③                   ，理由是④                      。

下图是某家族系谱图,回答下列有关问题。

（1）甲病的遗传方式是________染色体上的_________性遗传。
（2）从理论上讲，Ⅱ­2和Ⅱ­3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病的遗传方式是________染色体上的_________性遗传 
（3）若Ⅱ­2和Ⅱ­3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是________。
（4）设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，Ⅱ­4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是________。

下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。

（1）控制遗传病甲的基因位于         染色体上，属          性基因；控制遗传病乙的基因位于         染色体上，属          性基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是              ，Ⅰ-2能产生      种卵细胞，含ab的卵细胞所占的比例为       。
（3）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有       种基因型，       种表现型。
（4）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是          。
（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是         。

下图是某家族系谱图，甲种遗传病（基因为A、a）乙种遗传病（基因为D、d）,回答下列有关遗传的问题。

(1)甲病属于                遗传病。
(2)从理论上讲，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，
乙病属于                遗传病。
(3)Ⅱ-2基因型为           ,Ⅱ-3基因型为                       。
Ⅱ-2在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是                      。
(4)若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是     。
(5)该家系所在地区的人群中，每50个正常人中有1个甲病基因携带者，Ⅱ-4与该地区一个表现正常的女孩子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是         。

下图是某家族系谱图。回答下列有关问题：

⑴甲病属于                               遗传病。
⑵从理论上讲，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病属于                          遗传病。
⑶若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是               。
⑷设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，Ⅱ-4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是             。