下图是人类两种遗传病的遗传示意图。已知一对夫妇肤色和色觉均正常，用A、a表示控制肤色的一对等位基因，B、b为控制色觉的一对等位基因。甲、乙细胞为分别从这对夫妇体内取出的一个细胞。据图回答：

 （1）这对夫妇生育一个正常孩子的概率为         。

（2）写出图中C与H细胞的名称：C             H               

（3）若精子E与卵子G结合，产生后代K的基因型为       ，表现型为       。

（4）若I为XYY个体，则J的基因型为              。

下图为某单基因遗传病原菌的系谱图，其中Ⅱ₆不携带该遗传病的致病基因。请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）：

（1）该遗传病的遗传方式为    染色体上   性遗传。
（2）Ⅱ₅与Ⅲ₉基因型相同的概率是     。
（3）Ⅲ₇的基因型是     。
（4）若该病是多指，色觉正常正常的Ⅲ₈与一个正常女性婚配，生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则Ⅲ₈的基因型是    。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是    。

下图为人类多指遗传病的系谱图，已知该遗传病的致病基因在常染色体上，Ⅱ₆不携带该病的致病基因。请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）：

（1）该遗传病是        性遗传病。
（2）Ⅱ₅和Ⅲ₉基因型相同的概率是         。
（3）Ⅲ₇基因型是                。
（4）若色觉正常的Ⅲ₈与正常的女性婚配，生了一个正常的女儿和一个患有红绿色盲（由一对等位基因B、b控制）的儿子，则Ⅲ₈基因型是            。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的的概率是                。

（6分）目前发现角6500多种由一对等位基因控制的单基因遗传病，例如白化病是由常染色体隐性致病基因引起的，多指、并指是由常染色体显性致病基因引起的。红绿色盲、血友病是X染色体隐性致病基因引起的，抗维生素D佝偻病是由X染色体显性致病基因引起的。下图为某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ₆不携带该遗传病的致病基因。

请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）：

（1）该遗传病的遗传方式为     染色体上    性遗传。

（2）Ⅱ₅与Ⅲ₉基因型相同的概率是      。

（3）Ⅲ₇的基因型是      。

（4）若该病是多指，色觉正常正常的Ⅲ₈与一个正常女性婚配，生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则Ⅲ₈的基因型是     。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是     。

下图为某单基因遗传病原菌的系谱图，其中Ⅱ₆不携带该遗传病的致病基因。请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）：

（1）该遗传病的遗传方式为     染色体上    性遗传。

（2）Ⅱ₅与Ⅲ₉基因型相同的概率是      。

（3）Ⅲ₇的基因型是      。

（4）若该病是多指，色觉正常正常的Ⅲ₈与一个正常女性婚配，生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则Ⅲ₈的基因型是     。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是     。