摘要：7．人的血友病是由位于X染色体上的基因控制的.请根据下表回答问题: 组合 亲本基因型 F1的表现型及其比例 女性(♀) 男性(♂) 1 正常 全部正常 正常(1/2) 血友病(1/2) 2 正常 正常(1/2) 血友病(1/2) 正常(1/2) 血友病(1/2) (1)这对相对性状的遗传方式叫做 遗传.其中显性性状是 . (2)组合1亲本的基因型分别是 和 . (3)组合2的F1中.女性正常和男性正常的基因型分别是 和 .
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血友病是由于人类X染色体上的一个基因发生隐性突变而形成的血液凝固机能缺陷病。如果科学家通过DNA重组技术，成功地将一位女性血友病患者的造血干细胞进行基因改造，使其凝血功能恢复正常，那么，她以后所生的儿子中( )
A．全部正常 B．一般正常 C．全部患血友病 D．不能确定
查看习题详情和答案>>血友病是由于人类X染色体上的一个基因发生隐性突变而形成的血液凝固机能缺陷病。如果科学家通过转基因工程技术手段，成功地把一位女性血友病患者的造血细胞进行基因改造，使其凝血功能恢复正常，那么，她以后所生的儿子中 ( )
A．全部正常 B．一半正常 C．全部患血友病 D．不能确定
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血友病是由于人类X染色体上的一个基因发生隐性突变而形成的血液凝固机能缺陷病。如果科学家通过转基因工程技术手段，成功地把一位女性血友病患者的造血细胞进行基因改造，使其凝血功能恢复正常，那么，她以后所生的儿子
A.全部正常 B.一半正常 C.全部患血友病 D.不能确定[来源:
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