摘要：其家庭中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B.隐性基因为b).有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A.隐性基因为a).见下面系谱图现已查明Ⅱ一6不携带致病基因. ①丙种遗传病的致病基因位于 染色体上.丁种病的基因位于 染色体上. ②写出下列两个体的基因型:Ⅲ一8 .Ⅲ一9 . ③若Ⅲ一8和Ⅲ一9婚配.子女中患丙或丁一种遗传病的概率为 .同时患有两种病的概率是 .
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设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)，见下面系谱图现已查明Ⅱ一6不携带致病基因。
病的致病基因位于 染色体上，丁种病的基因位于 染色体上。