不能说明氧元素比硫元素非金属性强的事实是（　　）

辉铜矿主要成分Cu₂S，此外还含有少量SiO₂、Fe₂O₃等杂质，软锰矿主要含有MnO₂，以及少量SiO₂、Fe₂O₃等杂质．研究人员开发综合利用这两种资源，用同槽酸浸湿法冶炼工艺，制备硫酸锰和碱式碳酸铜．主要工艺流程如下：
已知：
①MnO₂有较强的氧化性，能将金属硫化物中的硫氧化为单质硫
②[Cu（NH₃）₄]SO₄常温稳定，在热水溶液中会分解生成NH₃
③部分金属阳离子生成氢氧化物沉淀的pH范围（开始沉淀和完全沉淀的pH）：
Fe³⁺：1.5～3.2   Mn²⁺：8.3～9.8   Cu²⁺：4.4～6.4

（1）实验室配制250mL 4.8mol?L^-1的稀硫酸，所需的玻璃仪器除玻璃棒、量筒、烧杯以外还需要、．
（2）酸浸时，为了提高浸取率可采取的措施有（任写一点）．
（3）酸浸时，得到浸出液中主要含有CuSO₄、MnSO₄等．
写出该反应的化学方程式．
（4）调节浸出液pH=4的作用是．
（5）本工艺中可循环使用的物质是（写化学式）．
（6）获得的MnSO₄?H₂O晶体后常用酒精洗涤，主要目的是．
（7）用标准的BaCl₂溶液测定样品中MnSO₄?H₂O质量分数时，发现样品纯度大于100%（测定过程中产生的误差可忽略），其可能原因有（任写一种）．

（2013?临沂二模）研究硫及其化合物的性质有重要意义．
（1）Cu₂S在高温条件下发生如下反应：2Cu₂S（s）+3O₂（g）═2Cu₂O（s）+2SO₂（g）△H=-773kJ?mol^-1，当该反应有1.2mol电子转移时，反应释放出的热量为kJ．
（2）硫酸工业生产中涉及反应：2SO₂（g）+O₂（g）?2SO₃（g），SO₂的平衡转化率与温度、压强的关系如图所示．
①压强：P₁P₂（填“＞”、“=”或“＜”）．
②平衡常数：A点B点（填“＞”、“=”或“＜”）．
③200℃下，将一定量的SO₂和O₂充入体积不变的密闭容器中，经10min后测得容器中各物质的物质的量浓度如表所示：

气体	SO2	O2	SO3
浓度（mol/L）	0.4	1.2	1.6

能说明该反应达到化学平衡状态的是．
a．SO₂和O₂的体积比保持不变
b．体系的压强保持不变
c．混合气体的密度保持不变
d．SO₂和SO₃物质的量之和保持不变
计算上述反应在0～10min内，υ（O₂）=．
（3）一定温度下，用水吸收SO₂气体时，溶液中水的电离平衡移动（填“向左”“向右”或“不”）；若得到pH=3的H₂SO₃溶液，试计算溶液中亚硫酸氢根离子和亚硫酸根离子浓度之比为．（已知该温度下H₂SO₃的电离常数：K_a1=1.0×10^-2mol/L，K_a2=6.0×10^-3mol/L）

辉铜矿主要成分是Cu₂S，软锰矿主要成分是MnO₂，它们都含有少量SiO₂、Fe₂O₃等杂质．工业上综合利用这两种矿物制备硫酸锰和碱式碳酸铜的主要工艺流程如下：

已知：①MnO₂能将金属硫化物中的硫氧化为单质硫；
②[Cu（NH₃）₄]SO₄常温稳定，在热水中会分解生成NH₃；
③部分金属阳离子生成氢氧化物沉淀的pH范围如下表所示（开始沉淀的pH按金属离子浓度为1.0mol?L^-1计算）：

	开始沉淀的pH	沉淀完全的pH
Fe 3+	1.1	3.2
Mn 2+	8.3	9.8
Cu 2+	4.4	6.4

（1）酸浸时，为了提高浸取率可采取的措施有（任写一点）．
（2）酸浸时，得到的浸出液中主要含有CuSO₄、MnSO₄等．写出该反应的化学方程式：．
（3）调节浸出液pH的范围为，其目的是．
（4）本工艺中可循环使用的物质是（写化学式）．
（5）在该工艺的“加热驱氨”环节，若加热的温度较低或过高，都将造成的结果．
（6）用标准BaCl₂溶液测定样品中MnSO₄?H₂O质量分数时，发现样品纯度大于100%（测定过程中产生的误差可忽略），其可能原因有（任写一种）．

（2004?上海）黄铜矿（主要成分CuFeS₂）是提取铜的主要原料
（1）取12.5g黄铜矿样品，经测定含3.60g硫（杂质不含硫），矿样中CuFeS₂含量为；
（2）已知2CuFeS₂+4O₂

800℃

Cu₂S+3SO₂+2FeO（炉渣）产物Cu₂S在1200℃高温下继续反应：2Cu₂S+3O₂→2Cu₂O+2SO₂；2Cu₂O+Cu₂S→6Cu+SO₂；
假定各步反应都完全，完成下列计算：
①由6mol CuFeS₂生成6mol Cu，求消耗O₂的物质的量；
②6mol CuFeS₂和14.25mol O₂反应，理论上可得到摩尔铜；
③6mol CuFeS₂和15.75mol O₂反应，理论上可得到摩尔铜．