摘要: 先天性并指,它们位于不同对的常染色体上.色盲基因(d)位于X染色体上.有一个家庭.母亲并指.父亲正常.生了一个先天性聋哑色盲的儿子.求这一家三口的基因型?
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人类的并指和先天性聋哑是两种常染色体上的遗传病,有一家系中父亲是并指患者, 母亲是携带先天性聋哑基因的正常人,但并不携带并指基因,他们有三个儿女,大儿子正常,
女儿是先天性聋哑,小儿子同时患这两种遗传病。(A或a表示并指基因,B或b表示先天性聋哑基因)。
(1)请写出父亲、母亲、小儿子的基因型依次为_________、_________、_________。
(2)表现正常的大儿子携带致病基因的几率为_________。已知他与一表现正常的女子结婚后生了一个患病孩子,那么第二个孩子患病的几率是_________。
查看习题详情和答案>>一对夫妇,男性并指(并指基因为S),女性正常,他们的独生子却是先天性聋哑(聋哑基因为d),理论推测,第二个子女既是聋哑又是并指的可能性是( )
A、1/2 B、1/4 C、1/8 D、3/8
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