下图是某家族系谱图。已知其中一种疾病为色盲，请据图同答。

（1）甲病的致病基因位于           染色体上，是           遗传病。

（2）III一8与III—10婚配，其后代两病兼患女孩的概率是          。两病兼患男孩的概率是           。只患一种病的概率为          ，

（3）若II—5与II—6又生了一个男孩，这个男孩两病兼患的概率是       。

若II—5与I—6再生第4个孩子，则生出两病兼患男孩的概率是       。

（6分）下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。

回答问题：
（1）甲遗传病的致病基因位于     （X、Y、常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于     （X、Y、常）染色体上。
（2）Ⅱ-2的基因型为           ，Ⅲ-3的基因型为            。
（3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是     。
（4）若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是     。

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B，b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：

（1）甲遗传病的致病基因位于_____（填“X”“Y”或“常”）染色体上，乙遗传病的致病基因位于______（填“X”“Y”或“常”）染色体上。
（2）III-3的基因型为           。
（3）若III-3和III-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_______。
（4）若A基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的
        为终止密码子。
（5）科学家从患者体细胞中提取出b基因进行研究，并利用         技术对b基因进行扩增。
（6）已知含有b基因的DNA上有腺嘌呤100个，则该DNA复制3次共需要游离的腺嘌呤   个。
（7）若a、b基因均由基因突变产生，该现象如在自然条件下发生，可为          提供原材料。

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。

回答问题：
（1）甲遗传病的致病基因位于_____（X、Y、常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于______（X、Y、常）染色体上。
（2）II-2的基因型为_____    _，III-3的基因型为_____     _。
（3）若III-3和III-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率是_______。（2分）
（4）若IV-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是______。（2分）

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。下列叙述错误的是

A.甲遗传病致病基因位于常染色体上，乙遗传病致病基因位于X染色体上

B.Ⅱ2的基因型为AaXBXb

C.Ⅲ3的基因型为AAXBXb或AaXBXb

D.若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1／4