摘要：22．(1)常染色体上的显性遗传病 伴X隐性遗传病 AaXbY aaXBXb 7/32 (2)CGG重复次数不影响F基因的转录.但影响翻译.并与该遗传病是否发病及症状表现有关 核糖体 睾丸 解离固定液 醋酸洋红染液 压片 次级精母细胞.精细胞.精原细胞 缺失
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下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。调查结果显示，正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100，下列说法正确的是（? ）
A.调查上述两种遗传病的发病率及遗传方式时，最好选择在患者家系中调查
B.甲、乙遗传病的遗传方式依次为伴X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传
C．Ⅲ-3的甲种遗传病的致病基因来源于Ⅰ-1和Ⅰ-2，乙种遗传病的致病基因来源于Ⅰ-4
D．H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是1/60000和1/200
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5. 下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。调查结果显示，正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100，下列说法正确的是
A. 调查上述两种遗传病的发病率时，最好选择在患者家系中调查
B. 甲种遗传病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，乙种遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传
C．据图分析，Ⅲ-3的甲种遗传病的致病基因来源于Ⅰ-1和Ⅰ-2，乙种遗传病的致病基因来源于Ⅰ-4
D．H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是1/60000和1/200
查看习题详情和答案>>下图是具有两种遗传病甲、乙的家族系谱图，其中有一种遗传病的致病基因位于x染色体上，若Ⅱ-7不携带致病基因，相关分析错误的是
A．甲病是伴X显性遗传病
B．乙病是常染色体隐性遗传病
C．I一8如果是一女孩，可能有2种基因型
D．Ⅲ-10不携带甲、乙致病基因的概率是2／3
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