摘要：13．下图是某校学生根据调查结果绘制的某遗传病的家系图(显.隐性基因分别用A.a表示).请分析回答: (1)Ⅲ7号个体婚前应进行 .以防止生出有遗传病的后代. (2)通过 个体可以排除这种病是显性遗传病.若Ⅱ4号个体不带有此致病基因.Ⅲ7和Ⅲ10婚配.后代男孩患此病的几率是 . (3)若Ⅱ4号个体带有此致病基因.Ⅲ7是红绿色盲基因携带者.Ⅲ7和Ⅲ10婚配.生下患病孩子的几率是 . (4)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常.但Ⅲ8既是红绿色盲又是Klinefecter 综合征(XXY)患者.其病因是Ⅱ代中的 号个体产生配子时.在减数第 次分裂过程中发生异常. 解析:本题综合考查遗传病的监测和预防.遗传系谱分析.遗传几率的的计算和染色体异常遗传病的病因.(1)问易忽略题中的“婚前 这一限制条件.易错答为产前诊断.(2)问中不能只答Ⅲ8而忽略亲代Ⅱ3.Ⅱ4.Ⅱ4号个体不带有此致病基因.则该病肯定为X染色体上的隐性遗传病.Ⅲ7和Ⅲ10的基因型分别是1/2XAXa.1/2XAXA和XAY.后代男孩患此病的几率是1/2×1/2＝1/4.(3)因Ⅱ4号个体带有此致病基因.确定该病为常染色体隐性遗传.又因Ⅲ7是红绿色盲基因携带者.故Ⅲ7基因型是1/3AAXBXb.2/3AaXBXb.Ⅲ10的基因型是AaXBY.两者婚配后.生出的孩子患该病的几率是2/3×1/4＝1/6.不患该病的几率是5/6,生出的孩子患红绿色盲的几率是1/4.不患红绿色盲的几率是3/4.故生下患病孩子的几率＝1-完全正常＝1-5/6×3/4＝3/8.(4)根据题意可知.Ⅲ8的基因型是XbXbY.因Ⅱ4肯定不含红绿色盲基因.故致病基因来自Ⅱ3.又因Ⅱ3正常.则其基因型应是XBXb.在减数第二次分裂的后期.着丝点分裂后的两条姐妹染色单体形成的染色体没有分开而是移向同一极. 答案:Ⅱ3.Ⅱ4.Ⅲ8 1/4 3 二

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